识别阿尔茨海默病的一个新的等离子体生物标志物使用代谢组学技术
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为了精确地量化desmosterol变化之间的阿尔茨海默病(AD)患者,正常对照组和我们建立了一个分析方法来衡量desmosterol和胆固醇浓度使用LC / APCI-MS系统,允许分离5内生主要同分异构体和干扰峰。Desmosterol的分析发现,胆固醇前体,被发现在广告降低等离子体对健康老人控制等离子体。使用这个LC-based方法,我们发现desmosterol和desmosterol / AD患者胆固醇比率明显下降,尽管这些变化不能使用以前的GC方法观察。这些变化中,并未观察到疾病样本帕金森氏病(PD)和精神分裂症患者样本,表明特定desmosterol协会的广告,或认知能力下降。最后的验证试验使用109份临床样本证实desmosterol AD患者的减少以及AD患者血浆中desmosterol /胆固醇比率的变化。此外,减少desmosterol在女性患者更显著。虽然大样本人群需要确认这个诊断敏感性标志,我们的研究表明一个敏感和准确的方法检测血浆desmosterol浓度和表明等离子体desmosterol可以成为一个强大的新生物标志物早期诊断和简单的广告。
这篇文章发表在杂志上的脂质研究和是免费访问。
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