Illumina公司英飞纳姆BeadChips被德国国家基因组研究网络

Illumina公司有限公司已经宣布,德国的吗国家基因组研究网络(NGFN)选择Illumina公司的英飞纳姆®HumanCNV370-Duo, HumanHap300-Duo, HumanHap550 BeadChips进行世界上最大的遗传研究项目之一。

科学家将基因型8000例和控制使用Illumina公司的工具来研究基因变异,以更好地理解25复杂疾病的根本原因。疾病研究使用Illumina公司的工具包括几双相情感疾病和心理健康疾病,如精神分裂症,除了帕金森病,阿尔茨海默氏症、酒精成瘾,炎症性肠病、牛皮癣。

“全基因组关联研究将为生命科学社区提供基因地图的一些最复杂的疾病,“Stefan施赖伯教授说基尔大学。

“国家基因组研究网络旨在推动这一分析元级别高于单一(指示)表型,从而理解遗传风险作为一个包罗万象的易感性等通用流程炎症、变性,或癌症,”施赖伯继续说。

NGFN将比较研究病人的数据与健康个体的数据识别与疾病相关的遗传变异和差异,最终帮助发展的更好的治疗方案。

此外,科学家们感兴趣揭示长寿的遗传原因为了了解衰老过程和识别的原则与年龄相关的疾病的新治疗方法。

“在加速时间,HumanHap300-Duo HumanHap550,两三个英BeadChips用于NGFN研究中,被用来识别小说变异与2型糖尿病等复杂条件下,克罗恩病、帕金森病、卢伽雷氏症,”杰弗说,Illumina公司首席执行官。

”与这些类型的结果,我们不仅是兴奋,科学家在国家基因组研究网络选择Illumina公司的技术来帮助执行世界上迄今为止最大的遗传研究项目,但是他们有相同的加速其他研究人员发现,“弗拉补充道。

除了Illumina公司HumanHap300-Duo和HumanHap550 BeadChips,可以检测到317000和550000个基因变异在单一BeadChip,分别,新的HumanCNV370-Duo BeadChip将被用作NGFN研究的一部分。

这个BeadChip包含15000 non-polymorphic探针,是专门设计用于审问拷贝数变异区域。研究人员将利用BeadChips dual-sample格式类型疾病样本和正常样本,同时允许直接比较的数据,消除array-to-array可变性。