免疫细胞追捕致命的脑部肿瘤由于小说的目标分子

科学家们已经成功地基因工程免疫细胞追捕和目标脑部肿瘤,由于小说分子的发现目标,CSPG4、现在表面的癌细胞。

这项研究最近发表在科学转化医学,是项目启动的一部分UNC Lineberger致力于开发个性化的免疫治疗被称为CAR-T细胞疗法。

团队的研究,进行了使用这两种胶质母细胞瘤的小鼠和细胞模型,表明,免疫细胞工程识别CSPG4,能够控制肿瘤生长。现在研究人员希望他们的发现铺平了道路的发展一个新的免疫治疗胶质母细胞瘤。

这项研究的资深作者马里兰州Gianpietro多蒂北卡罗莱纳大学Lineberger综合癌症中心,在一个评论最近的新闻发布会上:“这种方法是非常有效的在体外在小鼠的研究。虽然没有治愈所有的肿瘤,我们认为是很有前途的作为一个代理,也可以结合其他临床实验的方法进行了研究。”

恶性胶质瘤脑部肿瘤,起源于星形胶质细胞,通常发现在大脑半球的大脑。这种类型的肿瘤分类“4级”由于快速增长的肿瘤。

虽然其他CAR-T为胶质母细胞瘤细胞疗法目前正在开发,UNC Lineberger研究者相信他们的方法有可能会更有效,因为它们能够CSPG4具体目标。

“…这是一个潜在的新方法来治疗这些肿瘤免疫系统,使用“多蒂解释说。“我们知道CAR-T细胞可以在胶质母细胞瘤;我们从其他人,从临床研究证据”多蒂解释说。“问题是次优的目标抗原用于试验。我们确定了一个目标,胶质母细胞瘤中高度表达的。”

超过一半的团队的大脑细胞表达CSPG4样品。使用转基因T细胞他们当时能够“攻击”表达高水平的CSPG4样品。

“我们发现CSPG4抗原强烈表示在67%的肿瘤,我们分析。我们还发现,这个目标也表达了我们所说的起始细胞,肿瘤的干细胞。我们知道这些细胞是非常重要的目标,因为他们可能是肿瘤复发的原因。如果你没有目标,他们会回来。“多蒂表示。

肿瘤的异质性使得针对他们的挑战。大量的胶质母细胞瘤细胞能逃脱检测T细胞所做的并不是所有的表达特别的T细胞的目标。“我们的假设是针对CSPG4克服其中一些异质性,“多蒂说。

研究人员也能够上调CSPG4的表达。增加了细胞信号蛋白的水平,tnf,已被证明导致增加CSPG4的表达式,通过操纵这个信号通路研究人员相信他们可以改善CAR-T细胞疗法的有效性和效力。

研究人员建议,未来的研究可能会旨在解决由肿瘤细胞免疫抑制反应,在当前的研究中也观察到的东西,这种免疫抑制可能不幸的是限制CAR-T胶质母细胞瘤细胞反应。

胶质母细胞瘤临床试验计划。“我们正在研究一个潜在的新方法来治疗这种侵略性的肿瘤,“多蒂说。“实验在体外和在活的有机体内是有前途的,但是我们需要看到的病人会发生什么。”

未来的研究开始之前,研究人员打算将“安全开关”能快速清除事件患者T细胞的副作用的治疗经验。