免疫记忆是通过表观遗传和拓扑重组DNA免疫细胞

免疫系统是人体最复杂的部分之一。它让我们摆脱健康的寄生虫,病毒或细菌,破坏损坏或癌细胞。最有趣的能力之一就是它的记忆:在第一次接触外国组件(称为“抗原”科学术语)我们的适应性免疫系统反应两周左右,但事后反应要快得多,仿佛“记得”抗原的细胞。但是记忆这是如何实现的呢?在最近的一次出版,拉尔夫Stadhouders博士的研究团队协调,从伊拉斯谟MC和格雷戈勒博士一样干枯,组长在约瑟卡雷拉斯白血病研究所提供了新的线索免疫记忆使用最先进的方法。

在他们的研究报告,发表在著名的科学杂志科学免疫学,第一作者安妮Onrust-van和他的同事相比,免疫细胞的反应,判给史库禾温从未接触抗原(称为幼稚细胞)细胞之前暴露于抗原(记忆细胞)和知道它。他们专注于细胞的表观遗传差异控制机械和细胞的核结构,两种机制可以解释记忆细胞的快速激活模式。

虽然所有个体的细胞有相同的基因信息,不同的细胞DNA的不同部分。“表观遗传学”一词包含动态控制这个访问的机制。研究小组的结果显示一个特定的记忆细胞表观遗传特征,导致一系列关键基因的快速激活而幼稚细胞。这些基因的细胞机制要容易得多,特别是一个叫做AP-1转录因子家族。把它变成一个赛车背景:这些基因已经准备活动自从细胞与抗原的第一次接触。

然而,这后生签名只是冰山的一角。众所周知,在细胞核的DNA的位置并不是随机的,反映了细胞的激活状态。研究人员发现,事实上,三维分布在细胞核的DNA是天真和记忆免疫细胞之间的不同。早期免疫反应的关键基因的影响下被组合在一起,同样的监管区域,称为增强剂。赛车的比喻,基因不仅加热了的,还聚集在起跑线上。

尽管大多数的研究都集中在健康细胞,怀疑任何机制的科学小组发现,当被改变的时候,解释实际的疾病的免疫系统中发挥着重要作用。为了解决这个问题,他们分析了慢性哮喘患者免疫细胞,发现电路确定为关键早期应对强烈的免疫反应。

的表观遗传控制免疫系统是一个开花的领域和发现的一样干枯博士和同事们正在为下一代的表观遗传药物和治疗方法,针对自身免疫性疾病和癌症。

参考:Onrust-van一判给史库禾温,De Bruijn MJW,一样干枯B, et al。3 d染色质重组人类记忆T质数_H2细胞快速召回和致病功能障碍。Sci Immunol。2023;8 (85):eadg3917。doi:10.1126 / sciimmunol.adg3917

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