免疫疗法可以治疗白血病、自身免疫性疾病和移植排斥反应

杜克大学医学中心的免疫学家已经宣布在与小鼠的研究中,治疗免疫系统中B细胞的单克隆抗体,目标显示相当大的希望用于治疗白血病、自身免疫性疾病和移植排斥。

B细胞是免疫系统的“武器工厂,产生抗体,目标入侵微生物的破坏。

B细胞增殖异常导致白血病,多发性骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病等和风湿性关节炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病。

带领的研究小组通过免疫学教授和主席托马斯·特德博士在网上报道了他们的这一发现的早期版本美国国家科学院院刊》上2005年10月10周。

单克隆抗体(mab)是创建针对一个特定的蛋白质。在他们的研究中,杜克大学的研究人员使用马伯目标蛋白CD19发现B细胞表面。

作为他们的实验动物模型,他们使用转基因老鼠产生的人类版本CD19 B细胞蛋白质。

他们的研究表明,CD19马伯标签B细胞含有蛋白质,这些B细胞被免疫系统摧毁。

当研究者管理CD19马伯的老鼠,他们发现它大大减少成熟B细胞,以及前体和不成熟的B细胞的动物。

前体的损耗和不成熟的B细胞是很重要的,因为这些细胞mirna的异常引起的白血病和其他恶性肿瘤,需要新疗法,特德说。

,他们发现,给老鼠CD19马伯,连同马伯,目标另一个B细胞蛋白质、CD20、导致添加剂对B细胞耗竭的影响。

重要的是,研究人员发现,CD19马伯B细胞恶性肿瘤的治疗显著减少增长的动物。

十小鼠移植恶性B细胞淋巴瘤,CD19马伯治疗预防循环肿瘤细胞和组织的出现长达七周所有的动物。相比之下,所有未经治疗的老鼠死于肿瘤的三个星期。

“我们非常震惊如何有效CD19 mAb-treatments预防恶性B细胞扩张,”特德说。“治疗的肿瘤在小鼠模型是非常困难的。”

最后,当研究者测量了CD19马伯治疗对血液的影响B细胞产生的抗体水平,他们发现显著减少循环抗体水平以及B细胞介导体液免疫反应的动物,包括减少自身抗体产生的类型在自身免疫性疾病和移植排斥反应。

根据特德,CD19马伯动物研究的结果保证快速推进临床试验治疗B细胞白血病和其他恶性肿瘤,来源于早期B细胞前体,或许两种B细胞。

CD19的马伯可能显示广泛的有效性比利妥昔单抗,他说,因为CD20表达只有成熟的B细胞,CD19相比,这是表达的成熟和不成熟的B细胞两种细胞。

特德说,一般这样的免疫疗法可能会比目前的化疗产生更少的副作用——能产生继发性恶性肿瘤,不育和生长迟缓儿童白血病。

尤其值得一提的是,研究人员发现治疗大大消耗B细胞在腹膜autoantibody-producing小鼠细胞的主要来源——能有效治疗自身免疫性疾病,如红斑狼疮、特德说。

”此外,这种治疗可以大大帮助移植患者需要多个器官移植,因为他们开发一个体液抗体反应他们的器官移植,或者他们已经预先形成抗体,阻止他们接受一些捐赠移植。”

与潜在的良性本质CD19马伯治疗这类病人,目前的治疗包括切除脾脏和给这些病人血浆置换联合化疗治疗和消除血液中的抗体。