从默克公司Immunovaccine许可证癌症疫苗临床阶段
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Immunovaccine inc .)宣布与默克公司签署了一项协议,达姆施塔特,德国,640744年许可证而EMD试验性治疗survivin-based癌症疫苗设计目标多种实体肿瘤和血液恶性肿瘤。
Immunovaccine将建立在当前正在进行的第一阶段研究EMD 640744年制定的survivin-based疫苗DepoVax™输送系统。设想,一些临床前工作后,EMD 640744 - depovax结合疫苗将很快进入临床开发阶段1和2。
许可协议授予Immunovaccine全球独家权利,根据发布的专利和专利申请,开发和商业化survivin-based疫苗为多个癌症迹象。根据,Immunovaccine默克公司成功的里程碑和版税占产品销售。进一步的财务条款没有披露。
“默克公司是一个全球领先的记录成功开发治疗癌症,我们感到兴奋和他们一起工作在这样的候选疫苗。我们期待加快EMD的临床开发640744 - depovax组合,和扩大Immunovaccine疫苗管道,”兰德尔博士说追逐,Immunovaccine Inc .的总裁兼首席执行官
Immunovaccine将建立在当前正在进行的第一阶段研究EMD 640744年制定的survivin-based疫苗DepoVax™输送系统。设想,一些临床前工作后,EMD 640744 - depovax结合疫苗将很快进入临床开发阶段1和2。
许可协议授予Immunovaccine全球独家权利,根据发布的专利和专利申请,开发和商业化survivin-based疫苗为多个癌症迹象。根据,Immunovaccine默克公司成功的里程碑和版税占产品销售。进一步的财务条款没有披露。
“默克公司是一个全球领先的记录成功开发治疗癌症,我们感到兴奋和他们一起工作在这样的候选疫苗。我们期待加快EMD的临床开发640744 - depovax组合,和扩大Immunovaccine疫苗管道,”兰德尔博士说追逐,Immunovaccine Inc .的总裁兼首席执行官
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