Immutep宣布积极中期业绩阶段I / II Chemoimmunotherapy审判在乳腺癌
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Immutep S.A.宣布临时的结果持续阶段I / II chemoimmunotherapy在转移性乳腺癌的临床试验。ImmuFact IMP321后第二天就管理每周紫杉醇为六个月。
临时结果显示临床反应率50%到25%的紫杉醇。此外,一个健壮的免疫反应在clinically-responding病人。
IMP321是first-in-class免疫增强剂,折磨MHC II级分子从而刺激抗原递呈细胞,树突状细胞、单核细胞等,导致显著改善细胞毒性CD8 t细胞对肿瘤的反应。
Chemoimmunotherapy是一种新的治疗癌症的方法。化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡,导致免疫环境的调制结合的肿瘤抗原释放。由此产生的t细胞免疫反应导致肿瘤的回归,重要的是,可以寻找并摧毁转移。然而,这最初的免疫反应需要t细胞持续放大的助推器,是无毒的,可以反复,如ImmuFact IMP321。
的设计研究是一个进行的多中心开放性固定剂量递增试验。主要领导中心的主要研究者之一,玛雅古铁雷斯,协调团队执行审判Rene于格南癌症中心,圣云,巴黎附近。
病人接受每周6周期的低剂量紫杉醇在第一天,第八天,四周的15天周期作为第一线化疗+双周刊IMP321管理后的第二天紫杉醇做出共12注射IMP321超过24周。三个剂量水平的IMP321正在研究在三个群8例。
临时结果是基于肿瘤回归RECIST标准下前两组的16个病人共24历史对照组相比的每周紫杉醇随机III期最近的一项研究(n .心血管病。j .医学。2007;357:2666 - 76)。改善是显著的假定值0.03。
”这样的序贯化疗,然后无毒免疫治疗组合可能是一种提高响应速度和/或巩固或稳定部分肿瘤与单独化疗反应获得,“玛雅古铁雷斯博士说这第一阶段试验的主要研究者。“我们很高兴我们研究所测试这个创新的治疗方法。”
“提高树突状细胞网络装载时肿瘤抗原与重复注射化疗后IMP321是一种有效的方法来增强细胞毒性CD8 t细胞反应中观察到一线化疗,”弗雷德里克·Triebel说,科学和医学Immutep主任。“类似的方法将被测试在不久IMP321在美国的第一次审判胰腺癌患者接受一线吉西他滨。”
“这些积极的结果鼓励我们参与讨论与潜在合作伙伴Immutep IMP321的高级发展阶段的计划继续从本研究收集数据在最高剂量,“说约翰·霍肯CEO。
临时结果显示临床反应率50%到25%的紫杉醇。此外,一个健壮的免疫反应在clinically-responding病人。
IMP321是first-in-class免疫增强剂,折磨MHC II级分子从而刺激抗原递呈细胞,树突状细胞、单核细胞等,导致显著改善细胞毒性CD8 t细胞对肿瘤的反应。
Chemoimmunotherapy是一种新的治疗癌症的方法。化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡,导致免疫环境的调制结合的肿瘤抗原释放。由此产生的t细胞免疫反应导致肿瘤的回归,重要的是,可以寻找并摧毁转移。然而,这最初的免疫反应需要t细胞持续放大的助推器,是无毒的,可以反复,如ImmuFact IMP321。
的设计研究是一个进行的多中心开放性固定剂量递增试验。主要领导中心的主要研究者之一,玛雅古铁雷斯,协调团队执行审判Rene于格南癌症中心,圣云,巴黎附近。
病人接受每周6周期的低剂量紫杉醇在第一天,第八天,四周的15天周期作为第一线化疗+双周刊IMP321管理后的第二天紫杉醇做出共12注射IMP321超过24周。三个剂量水平的IMP321正在研究在三个群8例。
临时结果是基于肿瘤回归RECIST标准下前两组的16个病人共24历史对照组相比的每周紫杉醇随机III期最近的一项研究(n .心血管病。j .医学。2007;357:2666 - 76)。改善是显著的假定值0.03。
”这样的序贯化疗,然后无毒免疫治疗组合可能是一种提高响应速度和/或巩固或稳定部分肿瘤与单独化疗反应获得,“玛雅古铁雷斯博士说这第一阶段试验的主要研究者。“我们很高兴我们研究所测试这个创新的治疗方法。”
“提高树突状细胞网络装载时肿瘤抗原与重复注射化疗后IMP321是一种有效的方法来增强细胞毒性CD8 t细胞反应中观察到一线化疗,”弗雷德里克·Triebel说,科学和医学Immutep主任。“类似的方法将被测试在不久IMP321在美国的第一次审判胰腺癌患者接受一线吉西他滨。”
“这些积极的结果鼓励我们参与讨论与潜在合作伙伴Immutep IMP321的高级发展阶段的计划继续从本研究收集数据在最高剂量,“说约翰·霍肯CEO。
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