抑制细胞迁移的基因沉默,测量从罗氏xCELLigence细胞分析系统

细胞迁移是一个重要的过程,在生物的发展,以及在免疫监视和伤口愈合。癌症发展潜在的细胞迁移或创性增长,除了扩散,最重要的致病因素。抑制细胞迁移是一个关键的新抗炎治疗的目标。

在最近的一项研究中,马库斯·格林尼和理查德·齐默尔曼RTCA DP仪器使用的CIM-Plate 16罗氏应用科学评估的影响细胞蛋白在多种肿瘤的迁移潜力实体代表了不同的细胞系。结果表明,这种蛋白质参与一般的迁移途径在所有癌症检查,提供一个可能的新的治疗目标。这些发现进一步调查了解细胞的起点在迁移过程在分子水平上。

实时监控的细胞迁移允许更快的收集的结果与端点测量相比,提供对比结果中18个小时而非72个小时细胞培养。

此外,实时监控细胞的迁移提供了一个清晰的动力学分析,使歧视之间的迁移和后扩散的影响。相比之下,严格依赖端点分析不会取得了这个结果。

执行实时监控细胞迁移而不是端点测量提供了显著的优势。这项新技术由xCELLigence RTCA DP仪器使用CIM-Plate 16要快得多,减少了大量劳动。此外,时间点优化实验不再必要的迁移是在线监控。

最后,结合移民监测与扩散能力测量使用E-Plate 16测量细胞增殖和CIM-Plate 16量化迁移在单一实验中作为直接控制显示,减少移民不是一个减少细胞生存能力的影响。