先天免疫记忆中发现肠道

先天免疫系统中起着至关重要的作用在调节宿主相互作用,特别是在提供抵御病原体侵入粘膜。使用一个肠道感染模型,科学家巴斯德研究所和Inserm的发现先天效应细胞-组3先天淋巴细胞行为不仅在感染的早期阶段,也可以训练发展一种先天的免疫记忆,可以保护主机在再感染。该研究发表在《科学》杂志2月25日,2022年。

打击大肠杆菌感染,负责肠道疾病或消化道出血,是一个重大的公共卫生挑战。这些细菌存在于饮用水和食物,会导致持续性腹泻和急性肠道炎症有关。因此,致肠病的和肠出血性大肠杆菌负责全球近9%的儿童死亡。

肠道粘膜港口一个复杂的防御系统,允许它对抗病原体感染,同时保持宽容共生的微生物群,是正常的身体机能所必需的。这个常数监测是由先天免疫系统,它提供了早期防御感染后的最初几小时。然后适应性免疫系统发展记忆遇到的病原体通过激活特定受体B和T淋巴细胞表面表达,从而使保护性抗体和炎性细胞因子的生产。与明确的函数自适应系统在长期宽容和保护,先天系统在免疫记忆的作用仍有待确定。

2008年,[1]Inserm领导的研究小组科学家詹姆斯·迪桑托(先天免疫单位,巴斯德研究所/ Inserm)第3组描述先天淋巴细胞(ILC3s)作为小说家族的淋巴细胞T和B淋巴细胞不同于自适应。ILC3s先天免疫反应中起着关键作用,尤其是在肠道粘膜,等生产促炎细胞因子、白介素(IL) -22。细胞因子释放激活生产抗菌肽的上皮细胞,从而减少细菌负荷为了维持肠道屏障的完整性。

在这项研究中,科学家从先天免疫单位(巴斯德研究所/ Inserm)使用一个创新的协议让免疫系统接触time-restricted enterobacterial挑战基于枸橼酸杆菌属rodentium(大肠杆菌感染的小鼠模型)。他们观察到ILC3s持续几个月接触c . rodentium后处于激活状态。在第二次感染,“训练”ILC3s优越能力控制感染通过il - 22生成的一个增强的扩散和大规模生产。“我们的研究表明,肠道ILC3s获得记忆加强肠道粘膜防御重复感染随着时间的推移,”尼古拉•塞拉菲尼解释说,该研究的第一作者Inserm科学家在先天免疫单位(巴斯德研究所/ Inserm)。

火车“能力的先天免疫系统的粘膜铺平了道路改善身体的防御各种病原体引起的人类疾病,”詹姆斯·迪桑托评论的最后作者研究先天免疫的单位(巴斯德研究所/ Inserm)。

这一发现表明一个新的抗菌免疫防御机制,可能导致,从长远来看,新治疗方法治疗肠道疾病(炎症性肠病或癌症)。

参考:塞拉菲尼N, Jarade Surace L, et al .训练ILC3反应促进肠道防御。科学。2022,375 (6583):859 - 863。doi:10.1126 / science.aaz8777

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