Inovio ASGT 9日的年度会议
Inovio生物医学公司已经宣布,美国社会关注公司的技术基因疗法(ASGT) 9日的年度会议上展示了电穿孔的潜力提供基于基因治疗。
报告涉及六个临床前研究和临床试验采用公司的MedPulser®DNA电穿孔系统是由Inovio代表Vical公司,南佛罗里达大学结合h·李·莫菲特癌症中心和研究所(莫菲特)。
总的来说,这些研究表明,使用Inovio提供治疗性DNA的病毒性电穿孔技术统计上的显著水平的基因表达和免疫反应在一个安全的和可容忍的方式,表明其承诺作为替代病毒和其他病毒性DNA交付方法。
电穿孔过程中使用短脉冲电场暂时开放细胞膜,使治疗基因进入靶细胞。
一旦进入细胞,DNA可能会引起刺激免疫反应的蛋白质的生产或提供治疗基因表达。
ASGT会议上的演讲结果有关的使用Inovio的技术设计提供不同的DNA疫苗和其他基于基因疗法治疗癌症、传染性疾病,疾病和蛋白质。
“电穿孔表明DNA疫苗加强免疫反应的能力,”伟,Vical的总裁兼首席执行官。
“我们继续使用Inovio电穿孔技术在我们第一阶段基于基因- 2试验对黑色素瘤和正在探索其他治疗性DNA疫苗应用的潜力。”
Vical独家许可使用Inovio MedPulser®DNA DNA质粒编码- 2电穿孔系统对于黑色素瘤,DNA疫苗的非独占性许可证旨在治疗艾滋病毒和巨细胞病毒,并选择许可证技术提供相关抗原其他传染病。
“我们很高兴看到我们的DNA电穿孔技术广泛地显示在这样一个重要的科学会议上,“Avtar Dhillon说,医学博士,总裁兼首席执行官Inovio。
“越来越多的证据表明电穿孔有可能启用或提高DNA疫苗的能力产生临床相关的免疫反应和基于基因疗法治疗蛋白质的能力血友病等疾病。”
“强调积极的结果从人类研究的代表一个里程碑Inovio和专有交付平台。”
“我们的目标是建立电穿孔的首选方法DNA交付,确保Inovio商业化的技术是一种被广泛接受的方法DNA治疗。”
以下是总结报告由Inovio和合作者的ASGT会议:
——“Electroporation-Based基因疗法,”研讨会的一部分,“病毒性基因疗法”
理查德•海勒博士,南佛罗里达大学分子医学教授
中期业绩Moffitt-sponsored第一阶段临床试验提供的质粒DNA编码细胞因子,interleukin-12,山到肿瘤细胞免疫反应对恶性黑色素瘤被Heller博士提出,与阿达乌德博士的同事,该研究的首席研究员莫菲特肿瘤学家的南佛罗里达大学医学院。
15个患者治疗到目前为止,结果表明,electroporation-mediated基因传递良好的耐受性,可再生的和没有任何剂量限制毒性。
研究显示有效表达il - 12的质粒DNA,可论证的免疫反应。
之前进行的临床前研究海勒和他的团队发现,电穿孔的白介素质粒也导致白介素表达在肿瘤和咄咄逼人的80%完成回归黑色素瘤小鼠模型。
基于评估的国际同行评议的科学出版物,Inovio认为这是首次研究使用电穿孔提供一个基于基因治疗的人。
——“基因疫苗”的概述
阿兰·罗兰Pharm.D。博士,高级副总裁圣地牙哥的产品开发
——兔子的一项研究表明,电穿孔提高发病和抗体生产级编码巨细胞病毒(CMV)抗原在公司的巨细胞病毒疫苗计划。
- - - - - -一项研究表明,DNA疫苗通过电穿孔提高炭疽致命毒素中和抗体生产由几个数量级。
——兔子的一项研究表明,质粒DNA清除从注射肌肉肌内注射后,其次是电穿孔和整合到宿主基因组的风险是可以忽略的60天。
——“工业联络:临床基因疫苗的发展”——车间
迈克尔Fons博士Inovio执行董事、公司发展
Fons博士谈到临床电穿孔和回顾了临床前和监管措施需要开始临床评价的质粒交付Inovio的专有技术。
——“保护Electroporation-Enhanced DNA疫苗后体内肿瘤的生长与丙型肝炎病毒非结构性3/4A”——海报展示
符文Kjeken,古斯塔夫Ahlen,乔纳斯Soderholm Torunn Tjelle, Iacob Mathiesen,和马蒂·Sallberg
与Tripep AB瑞典研究表明电穿孔增强细胞免疫反应的能力消除HCV-antigen表达细胞。
结果表明,免疫没有电穿孔是无效的。该公司认为这些结果验证的概念electroporation-augmented治疗性疫苗接种丙型肝炎病毒感染。
这两家公司的目标是启动第一阶段临床试验使用这种疫苗在2006年底。
——“DNA疫苗:诱导体液和细胞反应通过皮肤或肌肉免疫增强电穿孔”——海报展示
Lei, Georg Widera,苏珊Bleecher,迪特马尔Rabussay
本课程总结研究,展示了特定的方法和设备的能力,这是专有Inovio,引起强大的免疫反应与皮肤或肌肉作为目标组织。
免疫通过皮肤电穿孔可以变化,这使潜在优势入侵肌电穿孔。
——“皮肤基因疗法使用的可行性因素八世VIII-Deficient老鼠基因和标记基因因素由非侵入式电穿孔”——海报展示
Lei,艾米Goldbeck,张洪波,爱德华·诺兰,迪特马尔Rabussay,史蒂夫Fakharzadeh
本课程描述了临床前研究与宾夕法尼亚大学的合作表明注射DNA编码血液凝血因子八世(FVIII)嗜血老鼠的皮肤引起FVIII基因的表达。
这证实了以前的结果表明electroporation-enhanced DNA传递可能是一个有吸引力的DNA的方法传递治疗遗传疾病的质粒DNA基因治疗。