Inovio生物医学和VGX制药签署合并协议

Inovio生物医学公司和VGX制药有限公司已宣布最终合并协议的签署,它提供了Inovio生物医学证券交易所发行的所有优秀的证券VGX药品。

每个公司的董事会已经批准了合并协议和预期股票交易。事务必须完成注册的Inovio生物医学证券发行与美国证券交易委员会(SEC)收到批准两家公司的股东的事务,和其他惯例成交条件。

双方期望在2008年第四季度完成合并,然而,实际事务的时间将取决于许多因素,其中一些超出公司的控制。交易完成后,Inovio生物医学将更名为VGX制药、公司。

双方相信以下的资产合并后的公司将使它能够推动综合DNA疫苗技术和它的各种利益相关者创造价值:

•国际公认的科学专业知识领域的DNA疫苗与电穿孔技术辅以丰富的经验作为DNA的方法。

•一个多样化的、专有的治疗和预防DNA候选疫苗对抗癌症和传染病,用一个全资代理(艾滋病毒)和一个部分拥有代理(丙型肝炎病毒)在第一阶段临床研究,临床试验新药(印第安纳州)应用程序打开一个代理(用于宫颈癌)和列入禽流感和研发活动等领域的通用流感疫苗和前列腺癌。

•电话会议™技术,用于生成新的临床产品的候选人,其中包括共识序列和抗原的当前目标疾病的蛋白质,提供覆盖不同病毒亚型分类群。这些抗原基因表达和归纳的进一步优化所需的免疫反应。

•一个广泛的专利组合和行临床级设备和原型electroporation-based DNA交付,病毒性交付平台,基于临时临床数据,表明安全,耐受性,积极从DNA疫苗免疫学和临床反应使用这种技术。

•临时临床数据从多个研究评估DNA疫苗或DNA免疫疗法交付使用公司的自营电穿孔技术(ISO 13485 -兼容),集体表示安全性和耐受性,高水平的抗体和t细胞的免疫反应,和持久的地方和系统性的肿瘤反应(黑色素瘤),提供初步的验证电穿孔的能力提高DNA疫苗的效力。

•监管批准交付使用电穿孔技术结合DNA疫苗在临床试验中在美国(FDA),瑞典,意大利和英国。

•一个产品线的DNA交付系统不同的设计特色。

•一旦合作和协作与各种制药、生物科技、学术、政府和非政府组织包括默克公司(癌症)、惠氏(传染病),HIV疫苗试验网络(HIV), Vical(转移性黑色素瘤),莫菲特癌症中心(恶性黑色素瘤),南安普顿大学(前列腺癌),国家癌症研究所(艾滋病毒),国际艾滋病疫苗倡议(HIV),已经发挥了关键作用在生成有价值的临床前数据和原理在人类关于electroporation-based运送DNA疫苗的效用。这些研究的成本很大程度上是由合作者承担。四期临床研究进展和印第安纳州已经申请五分之一。

•VGX动物健康,Inc .) 88%的股权子公司发展中生长激素释放剂和各种疾病的DNA疫苗的猫、狗、马、牛和猪。LifeTide™西南5 VGX动物健康的产品,最近澳大利亚农药和兽医药品管理局批准作为兽医基因治疗产品治疗猪(旨在减少死亡率)成为第一个也是唯一一个DNA治疗产品批准用于食品动物,只有第四次产品全球监管机构批准的任何迹象。

•百分之三十(30%)所有者权益VGX国际有限公司(VI),韩国公司韩国证交所上市,已启动一个项目来建造并运营一个3000升规模cGMP DNA质粒在韩国制造工厂。六世也有少量cGMP DNA质粒(疫苗)合同制造工厂位于林地,德克萨斯州,包括500升和100升的发酵罐和使用成本效益的生产过程。合并后的公司将在现有的供应安排用VI。

•代表董事会、管理和研发团队,留住并结合Inovio的上市公司和电穿孔的经验和VGX的疫苗开发经验。

合并后的公司将由j·约瑟夫·金博士作为总统,首席执行官和董事,Avtar Dhillon博士担任顾问和董事。的其余部分合并后的公司的董事会预计将由两个来自每个Inovio和VGX目前的董事会。

大卫·b·维纳博士预计将科学顾问委员会的主席,从广泛的科学资源目前两家公司。合并协议提供了一个post-combination管理团队从目前双方的综合管理。

合并后的公司总部的预期是位于蓝色的钟,宾夕法尼亚州,连同它的DNA疫苗研究和开发工作,同时保持一个加州圣地亚哥操作集中在电穿孔研发和工程。此外,合并后的公司将继续现有的研究操作的林地,德克萨斯州和奥斯陆,挪威。