Inovio生物的DNA交付技术增强了基于基因的前列腺癌疫苗的效力

Inovio生物医药公司。宣布临时数据从实验性前列腺癌DNA疫苗的临床研究表明,Inovio DNA交付技术显著提高基于基因疫苗的效力。

基督教h . Ottensmeier博士,医学博士,英国癌症研究中心高级临床研究员南安普顿大学在第三届国际会议,将临时数据在DNA疫苗在马拉加,西班牙,从南安普顿大学的I / II期临床研究前列腺癌疫苗,专有产品属于第三方,由Inovio的电穿孔技术。

结果证明安全、耐受性和显著提高患者接受疫苗的抗体反应Inovio交付系统与那些没有接受治疗。

Inovio electroporation-mediated DNA交付系统旨在提高DNA免疫疗法的效力与癌症和传染病。

Inovio生物医学自2005年以来一直与Ottensmeier博士合作南安普顿大学临床研究,题为“i ii期临床试验的DNA疫苗PSMA27 / pDOM融合基因经肌肉注射在HLA2 +前列腺癌患者有或没有电穿孔。”

这项研究复发性前列腺癌的患者,经英国药物和保健产品监管机构,评估安全,耐受性,细胞(t细胞)和体液(抗体)免疫反应plasmid-based癌症疫苗交付使用Inovio专有的DNA传递技术。

在这项研究中,每个两臂与没有electroporation-enhanced交付,即三个病人组使用剂量水平升级正在接受治疗。总共24例治疗30例的一个总目标。

临时的分析部分数据从第一和第二剂量治疗组证明了以下几点:

•电穿孔出现安全和耐受性良好。

•患者重要的抗体反应的数量是10的四个病人治疗组相比没有电穿孔9 10个病人组与电穿孔治疗。

•抗体反应的幅度明显高于使用电穿孔治疗的病人。t细胞的反应数据被编译。

研究人员继续招收高剂量治疗组和治疗病人。

“这些数据首次临床试验证明,基于基因疫苗的效力显著增强由电穿孔在人类,动物也可以看到“基督教Ottensmeier博士说,这项研究的临床研究者。

“实现验证Inovio所产生的令人信服的临床前数据和合作伙伴在大型动物模型可以实现Inovio在人类中是一个重要的里程碑,”声明Avtar Dhillon, MD, Inovio首席执行官。

“这些结果表明Inovio电穿孔基因传递技术可以提供一个重要的替代病毒和其他交付技术和DNA可以安全地发挥深远的作用,增加所产生的免疫反应未来的预防性和治疗性免疫疗法对癌症和艾滋病毒和丙型肝炎等传染性疾病,“Dhillon博士补充说。”