干扰RNA沉默基因在免疫细胞“滑”

实验室技术的技术进步可能提供生物学研究人员广泛的RNA干扰、阻塞目标基因的活性的过程。

写的《免疫学方法在线发表在3月24日,费城儿童医院的一个研究团队利用RNA干扰技术联合实验室操纵人类T细胞。

“T细胞与干扰RNA以前很难修改,更比其他细胞类型移动,通常保持固定在细胞培养皿,”研究负责人特里·h·芬克尔说,医学博士博士,主任在费城儿童医院的风湿病。

“我们的方法获得的结果与传统的技术,它使用合成小干扰RNA但非常昂贵,供不应求。我们期望我们的技术扩大工具箱在免疫学科学家做研究。”

在过去的几年中,生物医学研究人员一直在研究如何最终利用RNAi新药。

另外一项研究使用RNAi作为研究工具,研究特定基因的功能研究当RNAi暂时沉默——一个过程调用“击倒”的基因。

芬克尔博士的研究小组的研究旨在RNAi扩展到更广泛的研究,使技术更便宜和更广泛的可用性,以及调整T细胞,细胞类型之前棘手的这样的操纵。

他们的技术结合了三种技术已经可以访问实验室调查人员:nucleofection, siRNA表达式磁带,和核表达向量。

Nucleofection技术使用专业的解决方案和电脉冲暂时打开一个细胞核。进入细胞核,研究者插入DNA的有效载荷。

研究人员包裹DNA核内表达盒(SEC),产品携带基因序列收益率的siRNA调节基因活性。

后,研究人员测试了各种秒来确定哪些是最有效的,他们所需的交会插入一个矢量,生物制剂,将自身插入靶细胞的核更有效地比一个无人陪伴的录音带。

研究人员首先测试他们的方法通过引入绿色荧光蛋白基因在人类T细胞,并利用核抑制该基因的表达,及其荧光灯光昏暗。

然后他们想买他们的方法应用于,在T细胞基因自然活跃。芬克尔博士,想买之前发现和命名的缩写“艾滋病毒相关的救生用具,”表明它有作用,延长HIV感染通过帮助感染艾滋病毒攻击免疫系统的T细胞生存。

使用核和他们的实验室技术,研究人员成功地“击倒”,也就是说,能为减少基因表达。

因为他们之前的研究强烈表明,能为促进潜在的HIV感染,这项技术有潜在应用艾滋病毒治疗。

“核可能代表一个自杀向量:推倒能为它可能允许感染艾滋病毒的细胞自我毁灭,从而消除病毒的藏身之处,”芬克尔博士说。

“更广泛的,”她补充说,“这项技术理论上可以针对其他的几种疾病,活跃在T细胞通过压制有害的基因。”