国际研究小组确定了480个基因控制人类的细胞分裂

一个美国团队,以色列和德国科学家利用计算生物学技术来发现中发挥作用的480个基因在人类细胞分裂和超过100的基因,在肿瘤细胞异常的激活模式。

恶性细胞的复制过程失去控制,所以检测细胞周期基因激活的差异在正常和恶性细胞癌症的发展提供重要的线索,bar - joseph齐夫表示卡内基梅隆大学计算生物学家领导了这项研究。这些基因同样是药物治疗的潜在目标。

与许多癌症的研究,寻求识别可能导致癌症的“失踪”基因,这个新的研究表明,基因可以导致癌症的方式不太明显。

“我们看到的是礼物,但仍有许多基因参与癌症因为他们没有激活,或表示,他们通常的方式,”该研究伊塔玛西蒙说,以色列希伯来大学医学院的分子生物学家。而不是骑自行车,通常发生在细胞复制和发展收益,这些基因表达在一个稳定的状态。

早期的发现已经发表在在线版的《美国国家科学院院刊》上一周暨。

在癌细胞的基因发现管制包括一些,比如PER2和HOXA9已经与癌症有关。大多数没有,包括至少三个基因负责修复基因突变发生在细胞DNA复制。

DNA修复基因的失败在癌细胞周期提高的可能性,一些与癌症相关的突变可能不会导致癌症。“一些突变可能是由于环状结构的基因,而不是反过来,“bar - joseph说,助理教授计算机科学和机器学习在学校计算机科学和卡内基梅隆大学的一员的车道中心的计算生物学。

确定基因突变是某些癌症的副作用,而不是一个原因需要进一步调查,将确定的118个基因不循环肿瘤细胞是最重要的。

“这些基因似乎是重要的,但我们还不知道哪些扮演关键角色或可能是药物治疗的目标,”西蒙说。“我们已经缩小了的候选人。而不是看着成千上万的基因,现在我们可以集中精力约100。”

使用传统的技术甚至是确定一个完整的人类细胞周期基因一直是个问题。分子生物学家已经发现了细胞周期基因在酵母、植物和老鼠,以及在人类癌症细胞系称为海拉。但一项研究声称识别细胞周期基因在正常的人类细胞被证明是有缺陷的和无效的。

遇到的问题,分子生物学家在研究人类细胞与细胞发展的事实必须被逮捕,微阵列技术可以用来测量基因表达,在细胞周期的每个阶段。当细胞释放被捕,西蒙说,有些根本不恢复循环,而其他人的简历以不同的间隔。

为什么这是一个问题在人类和其他物种并不理解,西蒙说。但结果是细胞,这些研究需要数以百万计的——最终分散在细胞周期的不同阶段。测量不同步的细胞都是无可救药的“噪声”。