入侵者药理遗传学分析有助于确定适当的剂量Camptosar®

第三波技术公司,宣布成立一个首选的营销关系Genzyme UGT1A1分子遗传学与入侵者®提供测试分析结直肠癌患者在北美市场正在考虑,或目前采取化疗Camptosar®(伊立替康)。测试了最近由美国食品和药物管理局(FDA)。

第三波选择Genzyme遗传学作为其首选实验室合作伙伴因为Genzyme的演示了致力于发展为癌症治疗个性化测试。Genzyme将推出UGT1A1测试作为一个重要的诊断测试菜单和将采取的直接教育项目旨在肿瘤学家和病理学家在北美。

UGT1A1分子分析入侵者识别患者可能增加不良反应的风险Camptosar UGT1A1基因已经通过检测的变化相关的风险。临床研究表明,患者的这些变化有一个大于9倍经历从Camptosar毒性的风险增加患者比没有它。

Camptosar标签最近更新,包括根据病人的剂量建议UGT1A1地位。大约150000新病例的结直肠癌诊断每年在美国,40%的转移。

“我们有信心在这个新的伙伴关系,鉴于Genzyme的证明记录营销实践肿瘤学家和病理学家,”约翰·j·Puisis说,总裁兼首席执行官的第三次浪潮。

“我们相信这种尖端的可用性测试将为结直肠癌患者提供重要信息,可以积极影响他们的治疗。教育医生今天将支付巨额股息,不仅对病人可以受益UGT1A1测试,现在我们也为药物基因学的持续发展在临床实践中。”

“第三波的新的测试是一个很好的例子,如何实现个性化医疗。与入侵者化验,医生将可以更好地预测合适的剂量的治疗病人,避免不必要的副作用,”玛拉阿斯皮纳发表说Genzyme遗传学,Genzyme公司的业务部门,专注于研究和开发高质量的、复杂的诊断测试服务。