强生埃博拉病毒疫苗研发速度,显著扩大生产

强生公司今天宣布,它已经承诺的2亿美元大幅加速和扩大埃博拉病毒疫苗的生产计划在开发詹森制药公司。公司与世界卫生组织(世卫组织)密切合作,国家过敏症和传染病研究所(NIAID),以及其他关键利益相关者,政府和公共卫生部门的临床测试,开发、生产和销售的疫苗疗法。

疫苗疗法,被发现在一个合作研究项目与国家卫生研究院(NIH),结合了詹森预防性疫苗和疫苗从巴伐利亚的北欧,丹麦的一个生物科技公司。这种组合免疫疫苗疗法显示出不错的效果在临床前研究中,现在计划在健康的志愿者进行安全性和免疫原性检测在欧洲、美国和非洲在1月初开始。詹森是针对生产超过一百万剂疫苗的方案在2015年,250000年的预计将广泛应用在临床试验中公布的2015年5月。

方案包括两个疫苗的组件是基于AdVac®技术Crucell荷兰帐面价值詹森制药公司的一部分,和MVA-BN®技术从巴伐利亚的北欧。单价疫苗针对的研究协作扎伊尔的埃博拉病毒是持续发展项目的一部分的其他多价疫苗病毒株引起人类疾病,包括埃博拉病毒和马尔堡病毒。

作为整体的一部分致力于推动创新,解决全球未满足的医疗需求,已经指定了一个专门的专家小组专注于把这种预防性疫苗给需要的人。强生公司的承诺包括股权投资在巴伐利亚北欧发展提供资本,巴伐利亚北欧的测试和生产疫苗。詹森将带头资金和发展这两个组件的组合疫苗疗法。

“我们迫切努力提供疫苗专家,生产能力,我们的人民和资源来解决埃博拉病毒危机,“Gorsky亚历克斯说,董事长兼首席执行官,强生公司。“我们的创新模式使我们能够迅速动员广泛的资源与卫生当局和政府合作和其他专家来帮助控制这种疾病,拯救生命,和保护的健康和生命危险。我们有一个重要的责任作为一个全球领先的医疗保健公司,尽我们所能解决这个紧急的未满足的医疗需要。”

“我们的目标生产超过一百万疫苗在未来几个月是触手可及,”Paul Stoffels说,医学博士首席科学官强生(Johnson & Johnson)和全球主席,药品。“埃博拉病毒是一个重要的和不断增长的威胁人民西非和它有可能影响世界各地的人们。我们致力于让我们的科学、技术、创新和资源来帮助预防和治疗这种致命的疾病。”

“在临床前测试与美国国立卫生研究院合作,进行联合疫苗疗法显示完整的埃博拉病毒防护,”约翰范霍夫说,医学博士全球主管、传染病和疫苗,詹森。“用我们的每。C6®高密度细胞生产技术,我们已经能够生产大量的疫苗疗法的詹森组件测试批次,朝着我们的目标,我们已经开始生产这些疫苗可用于临床试验在未来几个月。”

今年9月,强生(Johnson & Johnson)和巴伐利亚的北欧首次宣布他们将快速的开发和临床测试疫苗计划,主要讲述了一个启动—提高方案哪一个向量用于',另一个促进免疫反应。

程序已经收到了直接融资,也使用,从NIAID临床服务,国家卫生研究院的合同的一部分数字HHSN272200800056C HHSN272201000006I HHSN272201200003I。联合疫苗的临床前实验在美国国立卫生研究院方案表明,两种疫苗每隔两个月时,完整的保护实现对埃博拉的Kikwit扎伊尔应变,这是高度相似的病毒在非洲西部当前爆发的原因。

埃博拉病毒的出现在西非的卫生保健系统紧张利比里亚、塞拉利昂和几内亚。公司的长期传统救灾促使支持直接救济国际在这方面所做的努力以及其他救援组织的努力。强生(Johnson & Johnson)也参与公共卫生当局正在进行的努力下,包括疾病控制和预防中心以及世卫组织、发起协调一致的全球应对解决的直接需求提出的埃博拉暴发。该公司还试图获得更多的合作伙伴和资源协助努力提高疫苗生产和进一步加快临床试验项目。