JPK报告当前的卡尔斯鲁厄理工学院的研究活动

AFM对其他显微镜技术有很强的优势。样品可以直接成像事先准备,如染色或固定。这使得该技术非常适合作为生物分子成像生物样本甚至活细胞生理条件下能够保持。该组织还经常使用AFM描述细胞粘附基质。

鉴于AFM悬臂ultrasoft泉水,他们可以用来衡量国际米兰——甚至分子内的债券。研究细胞粘附,弗朗茨博士和他的团队经常雇佣AFM-based单细胞力光谱学(方法)。在这里,一个活细胞附着在AFM悬臂,接触到一个衬底接触定义的条件下(接触力和时间)。与力灵敏度跨越四个数量级,舱壁提供了一个独特的机会来测量细胞粘附力的单分子水平整体粘附在同一实验装置。AFM-based方法提供了重要的见解分子机制参与附着力的一代,从受体介导的转变等合作受体结合在初始阶段的细胞与细胞外基质。此外,胶粘剂的性质不同的表面可以准确的特点。

他们最新的挑战是把AFM和先进的光学显微镜技术,如激光扫描共焦或全内反射(TIRF显微镜)。通过这种方式,集群可以随后在活细胞受体光学time-lapse-microscopy和粘附力直接相关的信息。这个组织现在已经建立了一个功能性TIRF / AFM设置。

这个工作的动机是为了更好地理解基本的细胞粘附机制,尤其是初始粘附事件当细胞第一次遇到细胞外基质(ECM)成分。通过使用微型飞行器或纳米图案化人工细胞粘附基质,其目标是模仿自然环境和操纵细胞粘附细胞。

弗朗茨博士描述了JPK为什么他喜欢使用AFM系统:“JPK的产品尤其适用于生物研究,因为它们相对易用性;良好的硬件/软件集成;加热样品室和可能的可用性在流体形象保持生物样品的功能。此外,AFM的JPK提供优秀的集成和光学显微镜技术(如相衬,共焦或TIRF显微镜)而独特的100µm z-piezo拉范围(CellHesion®模块)对完整细胞基质分离单细胞迫使光谱学至关重要。”