“垃圾DNA”影响继承了患癌症的风险

罹患癌症的风险是影响区域的DNA遗传变异,不编码蛋白质,以前被认为是“垃圾DNA”,根据新的研究发表在英国癌症杂志》今天(星期五)。

“我们希望有一天这种方法可以拯救生命,帮助识别人患癌症的风险,以及其他复杂疾病。”-教授约翰·Quackenbush

这种新的研究表明,遗传的癌症风险不仅影响关键癌症基因的突变,称为癌基因和肿瘤抑制基因,但DNA变异的控制这些基因的表达也可以驱动的疾病。

由一个国际科学家小组*,这项研究启示了为什么有些人患上癌症,而其他人没有。了解非编码DNA影响该病的发展可以一天改善癌症风险的基因筛查。在未来,这可能会导致新的预防策略,或者帮助医生诊断疾病的早期,当它更可能是成功治疗。

研究人员调查了846个在非编码DNA的基因变化,由以前的研究影响患癌症的风险。这些单核苷酸多态性(snp)在人类基因组中特定的位置,一个人与人之间的遗传编码的字母不同。

与编码DNA突变不同,如BRCA罕见但显著增加患癌症的风险,非编码snp是相对常见的人口但是仅略有增加癌症的风险。

团队分析是否存在相关性的存在特定的SNP和特定基因的表达。总的来说,他们研究了超过600万个基因变异在13种不同的身体组织。

他们发现变化区域调节癌基因和肿瘤抑制基因的表达影响患癌症的风险。这项研究还显示,这些癌症snp往往特别位于区域调节免疫系统和组织流程,强调这些细胞过程的重要性癌症的发展。

约翰Quackenbush教授,这项研究的首席研究员从哈佛T.H.陈公共卫生学院的表示:“我们惊奇地发现我们以前从未被报道,结果表明,遗传变异小集体合作,巧妙地转变对致癌基因的活性。我们希望有一天这种方法可以拯救生命,帮助识别人患癌症的风险,以及其他复杂疾病。”

研究人员下一步是开发人工智能模型更好的预测癌症的风险。他们还旨在识别“控制中心”,调节许多基因的表达与癌症相关的发展,这可能是新的癌症治疗的目标。

艾米丽一点儿博士,英国癌症研究中心高级研究信息经理表示:“虽然小基因变化只有一个小对癌症风险的影响,本研究的变化分析了常见的众多人口。这可能开始解释一些个人和家庭之间的癌症发病率的变化,无法解释通过著名的癌症基因或独自生活方式的因素。”

参考:Fagny, et al . (2019) Nongenic癌症单核苷酸多态性影响致癌基因,肿瘤抑制基因和免疫功能。英国癌症杂志》上。DOI: 10.1038 / s41416 - 019 - 0614 - 3

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