“垃圾DNA”推动胚胎发育

这一点也不奇怪,胚胎发育是一个非常仔细的处理一切事情必须在正确的时间正确的地点。发育和细胞生物学家研究这事,解开分子线索,决定我们如何成为人类。

”的第一,可以说是最重要的,细胞的分配为三个步骤发展胚芽layers-ectoderm,中胚层,和endoderm-that引起身体的组织和器官,”马克Mercola解释说,博士,教授,主任Sanford-Burnham肌肉发展和再生项目桑福德儿童健康研究中心。

在《华尔街日报》11月14日公布的一项研究基因与发展,Mercola和他的团队,包括博士后研究员亚历山大•可乐博士和卫斯理McKeithan,发现小分子核糖核酸扮演重要的角色在这个细胞和细菌layer-directing过程发展。

微:一个人的垃圾是另一个人的宝贝

小分子核糖核酸是遗传物质的小块类似于信使RNA,蛋白质编码的食谱从一个细胞的基因组蛋白质机械在细胞质中。只有小分子核糖核酸不编码蛋白质。因此,多年来,科学家们认为的基因组区域,编码这些小,非蛋白编码rna为“垃圾”。

我们现在知道,小分子核糖核酸远非垃圾。他们自己可能不编码蛋白质,但他们做信使RNA结合,防止其编码的蛋白质。这样,小分子核糖核酸扮演了一个重要的角色在决定哪些蛋白质产生(或不产生)在给定的时间。

小分子核糖核酸越来越被认为是一个重要组成部分的正常的细胞功能和人类疾病的发展。

所以,为什么不胚胎发育吗?

指导细胞交通

查明的话any-microRNAs影响胚层形成胚胎发育早期,Mercola单独和他的团队研究了大部分(约900)小分子核糖核酸的人类基因组。他们测试了每个微rna的能力直接从胚胎干细胞形成中胚层和内胚层。在这一过程中,他们发现两个microRNA families-called let-7 miR-18-block内胚层形成,同时加强中胚层和外胚层的形成。

研究人员证实了他们的发现通过人为地阻断let-7功能和检查发生了什么事。此举大大改变胚胎细胞的命运,将潜在的中胚层和外胚层内胚层和突显出microRNA的至关重要的作用在发展。

但他们仍然想知道更多…let-7 miR-18工作怎么样?Mercola的团队确定了这些小分子核糖核酸直接中胚层和外胚层形成抑制TGFβ信号通路。TGFβ是许多细胞分子影响的行为,包括增殖和分化。当这些小分子核糖核酸修补TGFβ活动,他们把细胞一定根据合同成为骨,别人的大脑。

“我们已经表明,小分子核糖核酸是强大的胚胎细胞的命运,监管者“Mercola说。“但我们的研究也表明,筛选技术,结合系统生物学,提供全基因组筛查和其使用的模式识别分子信号,控制复杂的生物学过程。”