脑癌之间的关键差异显示的主要类型
详细分析两个脑部肿瘤亚型的显示,他们可能来自相同类型的神经祖细胞和杰出的基因突变的组成模式和它们的微环境。领导的一项研究调查的结果在马萨诸塞州总医院(MGH)和麻省理工和哈佛大学被发表在3月31日的科学杂志上。
“我们的研究重新定义两个紧密相关的神经胶质瘤的细胞组成,其特征是IDH基因的突变——星形细胞瘤和少突神经胶质瘤,“马里奥苏瓦说,医学博士,博士,MGH部门的病理学和癌症研究中心,文章的第二作者的科学论文。“虽然我们知道这些是遗传学上截然不同的肿瘤类型,我们不知道他们是否有类似的细胞起源或如果他们表达差异可以用基因来解释,他们开发的细胞,或肿瘤微环境”。
最近的一些研究,包括癌症基因组图谱,确定突变驾驶肿瘤的生长和肿瘤亚型定义基于分析基因表达的组织样本,包括肿瘤细胞和细胞从周围的微环境。但事实上,这些分析都是散装的肿瘤掩盖了很多重要的信息。
RNA转录RNA单细胞测序,衡量在细胞的基础上,提供了详细的见解肿瘤生物学,但只能在一个有限数量的肿瘤由于金融和物流的限制。MGH团队推测,从有限数量的肿瘤单细胞RNA结合数据与现有大部分表达数据从大型学习小组可以揭示大脑肿瘤生物学的许多重要方面。
星形细胞瘤、少突神经胶质瘤是无法治愈的,但手术和广播/化疗可显著延长生存。子类型的肿瘤被认为开发支持和保护神经元和胶质细胞被不同的遗传学、外观和基因表达。虽然两种类型的肿瘤含有细胞类似于神经胶质细胞为它们命名——星形胶质细胞和少突胶质细胞,每个包含标记的细胞类型,他们还质疑普遍认为他们来自这些不同的细胞类型。
RNA结合测序结果来自9800多个细胞从10星形细胞瘤和4300多名从6间胶质瘤与165年大部分表达谱的癌症基因组图谱表明,这两种类型的肿瘤包含三种不同类型的癌细胞:nonproliferating细胞分化成oligodendrocyte-like或星形胶质细胞-细胞以及细胞类似神经干细胞或祖细胞和肿瘤的生长。区别这两种类型的肿瘤似乎主要取决于遗传差异在肿瘤微环境的构成,如丰富的特定的免疫细胞。
“我们惊奇地发现,癌细胞从这两个肿瘤亚型干细胞相似项目和胶质血统的分化,“苏瓦说。“此外,我们观察到癌细胞变得更加分化不增殖,甚至在更先进的肿瘤。这表明,促使细胞走向分化,我们目前不知道如何做的病人——可能大大阻止肿瘤的生长。这些肿瘤干细胞分享计划,拉动经济增长,另一种方法可能是针对特定类型的细胞免疫疗法。我们现在计划使用类似的方法来研究其他类型的成人和儿科神经胶质瘤得到额外的洞察他们的起源和项目驱动他们的侵略性。”
