科学家发现的脑部肿瘤的关键基因突变

j·克雷格·文特尔研究所的科学家们路德维希癌症研究所,约翰·霍普金斯大学医学院的已经确定了三个变异两个受体酪氨酸激酶在胶质母细胞瘤肿瘤使用高通量测序。

突变提供潜在的具有高度针对性的癌症疗法,可以有针对性的通过受体酪氨酸激酶小分子或抗体。

研究结果将发表在本周的《美国国家科学院学报》(PNAS)。

研究人员加州大学圣地亚哥也为项目做出了贡献。

利用高通量DNA测序,研究人员进行了全面的DNA序列分析受体酪氨酸激酶基因家族在恶性胶质瘤,积极形式的脑癌。

最近的研究表明受体酪氨酸激酶是细胞监管机构负责在癌症细胞的快速增长,包括结肠癌、淋巴瘤、乳腺癌和卵巢癌。

“我们已经开发和应用高通量DNA测序技术和生物信息学工具来窥视的基因组恶性胶质瘤的方式以前高不可攀。”罗伯特·l·Strausberg指出,博士,副主任克雷格·文特尔研究所的人类基因组医学和副总统,j·克雷格·文特尔研究所。

人员在19胶质母细胞瘤的肿瘤基因测序从八个女性和11个男性年龄在7到77年,并且分析了它们对健康的DNA样本。

20受体激酶域的双向双脱氧法测序及其附近地区发现体细胞突变纤维母细胞生长受体1 (FGFR1)和移码突变生长因子受体α(PDFGRA)。

“确定了这些未知的主要致癌基因的突变,我们希望将使小分子和抗体的发展来调节他们的异常功能,从而抑制癌细胞的生长,”安德鲁·辛普森解释说,博士,副director-programs路德维希癌症研究所。

“这种协作性研究是什么我们的联盟成立,利用我们的个人机构的专长,共同发现新的制药目标通过基因组测序和功能基因组分析。”