杀死卵巢癌细胞含金属复合物

含金属配合物已经占据中心舞台在寻找新的抗癌药物尽可能无副作用。在《《应用化学》,一个研究小组已经描述了一个非常低剂量的铼金属复杂干扰细胞代谢到了这样一种程度,它杀死了卵巢癌细胞。

顺铂是第一个含金属抗肿瘤药物和其他被发现。最近,一个新的潜在的抗肿瘤药物被发现之旅,一个特殊的羰基铼复杂。旅行会导致蛋白质快速聚合,这种设计将内质网(ER)——蛋白质合成、修改、展开和折叠下发生应变,hyperactivating蛋白质反应(UPR)。UPR是细胞反应的积累大量的错误折叠蛋白质的ER。这导致程序性细胞死亡(凋亡)的肿瘤细胞。

塞缪尔·m·Meier-Menches领导的研究小组在维也纳(奥地利)大学和康奈尔大学的贾斯汀·j·威尔逊(纽约伊萨卡岛/美国)分析了使用chemoproteomics详细行程的影响。这个方法是用来确定哪些细胞蛋白的药物。尽管旅行的广泛的毒性作用,89个人,团队能够识别目标蛋白质摄入量有关,潜在的细胞在卵巢癌细胞这一行称为目标景观之旅。

此外,团队特征的反应生活癌症细胞系利用蛋白质组分析治疗之旅。这涉及到比较蛋白质组,所有细胞的蛋白质,有和没有添加不同剂量的药物,注意个别蛋白质浓度的差异。

综上所述,这些数据点Fe-S集群NUBP2生物起源因素可能引发的细胞过程的起点。Fe-S集群复合体由几个铁和硫原子。代数余子式,他们发挥着重要的作用在许多酶反应,比如呼吸链。NUBP2至关重要的蛋白质的生产Fe-S集群。旅行治疗显著降低Fe-S蛋白在卵巢癌细胞的数量。铁贮藏蛋白铁蛋白的数量大大增加。缺乏Fe-S集群蛋白质对细胞呼吸的生物能学证实肿瘤细胞。

旅行会破坏Fe-S集群在卵巢癌细胞的生物起源的剂量很小,他们不是一般的细胞毒性。这是一个有趣的发展起点的选择性抗肿瘤药物很少有不受欢迎的副作用。这一新的研究方法相结合可以广泛研究polypharmacology(影响各种目标)金属药物的候选人。

参考:黄Neuditschko B,国王美联社,Z,等。一个抗癌铼tricarbonyl目标Fe−年代集群在卵巢癌细胞生物起源。《应用化学国际版。e202209136。doi:10.1002 / anie.202209136

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