九州大学和Perlegen在日本人群中鉴定单倍型
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研究人员九州大学日本的研究人员与Perlegen Sciences, Inc.合作，已经确定了日本人群中人类DNA序列变异的常见模式，或单倍型。
通过结合一组独特的DNA样本从生物调控医学研究所在九州大学，合作者利用Perlegen基于下一代Affymetrix GeneChip®技术的高通量全基因组分析方法，确定了常见的单倍型，可用于对人类疾病和对药物的可变反应进行全面的遗传研究。
九州大学生物调控医学研究所遗传信息研究中心教授Kenshi Hayashi博士说:“了解日本人群的遗传变异模式将大大提高我们识别与疾病和药物反应相关的基因的能力。”
“这项研究的独特方法补充了最近完成的国际HapMap项目。这两项研究都对日本的个性化医疗做出了重要贡献。”
Perlegen首席科学官David Cox表示:“通过这项研究，Hayashi博士和他在九州大学的同事为日本的医学研究做出了重要贡献。”
“这将使研究人员能够确定为什么药物对一些患者有效，而对另一些患者无效的遗传因素。”
Perlegen日本总经理臼井明表示:“与Hayashi博士等日本顶尖研究人员合作是Perlegen的首要任务。“我们致力于改善日本患者的治疗方法。”
九州大学和Perlegen Sciences将在10月26日的《科学》杂志上报道他们的发现基因组研究．
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