LabCorp提供完全自动化的实时从罗氏诊断艾滋病毒检测

美国实验室公司®(LabCorp®)宣布了一项协议,为诊断提供艾滋病毒检测使用。

LabCorp是第一个商业实验室进入供应协议为罗氏诊断的COBAS®AmpliPrep / COBAS®TaqMan®hiv - 1测试,实时PCR测试使用一个自动格式量化的血液中的病毒数量从高到非常低的水平。

美国食品和药物管理局(FDA)批准测试5月11日,2007年在美国使用。医生会使用测试提供的信息来建立一个基线前感染艾滋病毒水平治疗的患者,以及监控病人的治疗期间的反应。

“我们的协议提供这先进的HIV检测进一步说明了LabCorp病人护理和科学领导的持续承诺,“Myla p . Lai-Goldman说,医学博士执行副总裁,首席科学家和医学LabCorp主任。

Lai-Goldman继续说道,“我们自豪的是,我们将提供一个测试,让病人接受治疗根据他们特定的感染,这将导致更多的成功管理的病毒。此外,通过完全自动化样品制备、扩增和检测在一个标准化的过程中,我们将消除手动步骤和提高全面质量过程。”

“我们非常高兴地看到,我们的新艾滋病毒检测和自动化平台将使LabCorp,公认的临床诊断,继续开拓新的诊断技术的商业化的传统,”Daniel O’day说,总裁兼首席执行官罗氏分子诊断,罗氏公司的业务领域,开发了测试。

“艾滋病毒仍然是一个严重的健康问题在美国和全世界。我们认识到LabCorp的热情迅速将这个测试美国市场有重要的潜在好处治疗监测的全国100万多名艾滋病病毒感染者,”O’day补充道。