乳酸细菌加速伤口愈合

复杂,hard-to-heal伤口是一个日益严重的医疗问题,目前只有两种药物批准证明效力。在一项新的研究人类,乌普萨拉大学的研究人员表明,乳酸菌治疗特定类型的修改工作,有积极的影响伤口的愈合。

在几个控制临床前模型,研究小组在新的研究曾证明加速伤口愈合后局部治疗(治疗皮肤上)使用乳酸细菌,或这种Limosilactobacillus转基因产生趋化因子CXCL12 (ILP100-Topical)。

研究人员现在可以显示数据从第一个临床研究人类的主要目标是建立安全性和耐受性。其他目标是临床和生物使用传统上公认的方法对伤口愈合的影响,以及更多的探索性和可追踪的测量。

36名健康的志愿者被包括在研究共有240诱导创伤研究。研究设计和方法详细描述如下。

结果表明,使用ILP100-Topical治疗是安全的,所有个人和剂量,耐受性良好,无论是ILP100还是CXCL12位置检测到超出了伤口。更高比例的愈合伤口(p = 0.020)相比,使用多剂量ILP100-Topical看到32天盐水和安慰剂(76%(73/96)和59%(57/96)愈合伤口)当multi-dose-treated伤口的结果汇集。此外,时间的第一个记录治疗是降低平均6天,10天在最高剂量。的作用机制ILP100-Topical也证实,当治疗伤口,导致增加CXCL12-positive细胞以及周围血流增加伤口在愈合阶段。

“我们的研究表明,细菌修改生产和交付为当地影响人类蛋白质可以用作药物加速伤口的愈合。这是第一次这是控制人类研究中所示,可以预期,效果更大负面影响伤口愈合,患者的疾病“米娅菲利普森解释说,教授的乌普萨拉大学医学细胞生物学。

有利的安全性和有益对伤口愈合的影响观察这里支持进一步的临床开发ILP100-Topical治疗复杂和hard-to-heal伤口的病人,已经在进行中。

许多immune-active蛋白质本质上是不稳定的和迅速降解,所以从乳酸菌提供他们的网站的行动是一种开发药物。

“可能是无穷无尽的,当你考虑蛋白质发挥重要作用在不同的流程在体内,又有多少疾病我们目前没有足够的治疗。我们已经产生了另一个候选药物治疗和减少肠道炎症的癌症患者——ILP100-Oral——在未来我们将开始一个研究项目与另一个趋化因子治疗肺部疾病,”菲利普森总结说。

参考:Ohnstedt E, Vagesjo E, Fasth,等。工程细菌加速伤口愈合:一个自适应,随机,双盲,安慰剂对照,first-in-human第一阶段试验。eClinicalMedicine。2023;60:102014。doi:10.1016 / j.eclinm.2023.102014

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