肺癌有史以来最大的全基因组研究为理解风险因素集的基础

一个国际研究小组进行的一项新研究肺癌的研究人员,包括教授约翰从大学转化医学研究院的领域,已经确定了新的肺癌风险的基因变异。

肺癌仍是全世界癌症死亡率的主要原因。尽管吸烟是主要的风险因素,一个人的基因构成的变化一直负责估计大约12%的病例。然而,这些变化的确切细节未知。

基因分型结果的过程,确定不同的基因组成(基因型)的个体通过检查个人的DNA序列。

这类研究中规模最大的一次

通过收集基因型数据来自世界各地的不同的研究,通过使用一个特殊的研究平台称为OncoArray人员能够提高本研究的样本容量使其成为世界上最大的一个类型。利物浦肺项目,由罗伊城堡基金会资助,这个国际项目作出了重要贡献。

研究人员检查了数据,以确定与肺癌相关的基因变异的风险。

在研究过程中,发表在《自然遗传学》的29200多名肺癌病例和56000多个样本没有肺癌的人(控制)。研究人员发现18个基因变异,也可以使人们更容易患上肺癌和10个新基因变异。

更好的理解

教授约翰·领域,分子肿瘤学临床教授和英国的首席调查员肺癌筛查试验,说:“这项研究已经发现了一些新的变异为肺癌的风险转化为改善肺癌风险的机制的理解。

“样本主要利物浦肺项目,由罗伊城堡基金会是由利物浦大学的专家,被用于这项研究。

“这些结果将有助于我们进一步改善的方式我们可以筛选肺癌高危个体在英国。进一步的研究将有助于目标的特定基因影响肺癌风险,吸烟和吸烟行为影响大脑生物学。”

令人兴奋的

研究是克里斯托弗·阿莫斯的位联席主任和教授生物医学数据科学、社区和家庭医学教授和达特茅斯的分子和系统生物学教授Geisel医学院和临时董事兼副主任人口科学达特茅斯诺里斯的棉花癌症中心。研究的他说:“什么是特别令人兴奋的研究的大小以及新发现的基因影响肺癌以前没有报道。

“这项研究肯定会导致新的观念机制影响肺癌风险。”