Lentigen和Dharmacon合作开发用于RNAi研究的定制慢病毒试剂

Lentigen公司而且Dharmacon公司。宣布了一项多年合作，开发和制造慢病毒表达试剂，利用RNA干扰介导的基因沉默将短发夹RNA表达载体传递到细胞中。

shRNA在需要长期基因抑制的地方有用，或者在细胞对其他传递方法有抗性的地方有用。

然而，由于缺乏可提供可靠和可重复的基因沉默的设计和处理方法，其使用受到了限制。

此次合作的目标是克服这些障碍，为RNAi研究创造出商业上可用的、可靠的、高效的慢病毒试剂。

此次合作将利用Dharmacon在设计有效和特异性基因沉默试剂方面的专业知识，结合Lentigen的高滴度LentiMax™载体系统，开发慢病毒颗粒。

根据协议条款，最终产品将由Dharmacon商业化，由Lentigen生产。

Fisher生物科学技术和业务发展副总裁William S. Marshall博士说:“慢病毒shRNA表达技术与基于sirna的沉默技术是高度互补的，我们相信我们与Lentigen的合作将导致使用shRNA进行高效和可重复的基因沉默。”

Lentigen在高滴度慢病毒载体开发方面拥有世界领先的技术，我们很高兴将其能力与我们的RNAi专业知识相结合。”

慢病毒载体(LV)是一种载体，可以将遗传物质以高达100%的稳定基因转移效率传递到细胞中。

相比之下，其他表达系统如非病毒、逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒载体缺乏这些理想的特性。

在RNAi领域，通过高效地创造稳定表达RNAi的细胞系，慢病毒传递将补充siRNA常用的化学和机械传递系统。

这些细胞系在研究中具有广泛的用途，从功能基因组学到靶标验证和药物发现，以及其他应用。

Lentigen的创始人兼首席执行官Dr. Boro Dropulic表示:“鉴于Dharmacon在RNAi产品开发方面的高度声誉，我们非常荣幸能够在这项努力中合作。”

“通过将两个行业领导者联系起来，我们将处于一个强大的地位，为科学家创造和商业化高度先进和强大的RNAi产品。”

“我们期待与Dharmacon合作，为科学家提供最有效的方法，在细胞中稳定地传递和表达RNAi。”

使用慢病毒试剂的基因沉默是通过LV伪型包膜蛋白与目标细胞膜的结合和融合来完成的。

然后将含有shRNA序列的LV RNA传递到细胞中，并通过逆转录生成DNA复合物。

该复合物进入靶细胞核，与染色体DNA结合，形成稳定的分子。

shRNA序列整合在染色体中，并在持续的细胞分裂过程中与目标细胞的DNA一起复制。