激活癌症药物没有副作用?

未来癌症药物活性的光和不会引起当前化疗的毒性副作用更接近成为现实,由于新的研究由蒙纳士沃里克联盟,洲际华威大学间的合作机构(英国)和莫纳什大学(澳大利亚)。

由罗宾Vernooij,从莫纳什华威联盟联合博士生,新鲜的见解已经获得了如何开拓以铂为基础的化疗药物候选人-反式,反式,反式-[葡文(N3) 2 (OH) 2 (py) 2)——当被光激活功能。

治疗——最初由彼得·萨德勒教授的研究小组在华威大学的化学系——是一种inorganic-metal化合物与一个不寻常的机制,能够杀死癌细胞在特定目标区域,为了减少对健康组织有毒副作用。

完全不活跃,在黑暗中无毒,可以插入癌症治疗领域,其功能触发只有当导演光击中,导致化合物降解成活跃的铂和释放配体分子攻击癌细胞。

使用旧的光谱技术-红外光谱研究人员观察发生了什么化合物的结构通过金属以及分子释放化合物。

研究人员照红外线inorganic-metal化合物在实验室,并测量其分子的振动激活。

,他们发现这种化合物的化学和物理性质:一些有机配体,它们附着在金属原子的化合物,成为其他配体与水分离,并取代而保持稳定的金属。

这新鲜的洞察力学光敏化疗药物的治疗提供了新的希望候选人,如反式、反式,反式-[葡文(N3) 2 (OH) 2 (py) 2),将从实验室到未来的临床试验。

罗宾Vernooij,作者从莫纳什和联合研究员华威联盟,评论道:“目前大多数化疗药物的缺点是不幸的是不可否认的,持续不断的努力,因此开发新的治疗和改善我们了解这些代理的工作不仅在努力开发更有效,也更有选择性,治疗降低患者负担。

“这是一个激动人心的进步,展示的力量振动光谱技术结合现代计算提供新的见解这个特殊的光敏化学治疗剂是如何工作的,我们离我们的目标更近一步的更有选择性和有效的癌症治疗”

彼得·萨德勒沃里克大学的化学教授说:“大约一半的癌症化疗目前使用铂化合物,但是如果我们能够引入新的铂化合物,避免副作用,积极反对抵抗癌症,这将是一个重大的进步。

“用光催化铂化合物提供这样的可能性。他们没有杀死细胞,直到与光辐照,和光线可以针对肿瘤所以避免不必要的伤害正常组织。

“重要的是,我们了解这些新的光控铂化合物杀死癌细胞。我们相信他们在全新的方式攻击癌细胞,还能战胜阻力。理解在分子水平需要使用所有的先进技术,我们可以召集。在这种情况下,由一个才华横溢的进步成为可能研究生使用先进的设备在地球的两边。

“我们希望新方法涉及光的组合和化疗可以扮演一个角色在打击当前癌症治疗的缺点并帮助拯救生命。”

大多数癌症患者接受化疗治疗目前收到一个铂类化合物,如顺铂。这些疗法是在半个世纪前,并导致有毒副作用的患者,在杀伤肿瘤细胞的同时也攻击健康细胞。

阻力越来越大,还有一个更传统的癌症治疗,因此迫切需要新的治疗方法。

这篇文章被转载材料所提供的华威大学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

研究的光谱研究抗癌药物前体的光诱导的反应,反式,反式,反式-[葡文(N3) 2 (OH) 2 (py) 2)”,发表在化学:欧洲杂志。