LineaGen选择Affymetrix技术来发现与孤独症相关的基因和多发性硬化症

Affymetrix公司。和LineaGen Inc .)已经宣布一组著名的犹他大学,范德比尔特大学的研究人员利用犹他州的深度域专家在人类基因研究和Affymetrix人类全基因组SNP数组6.0发现遗传标记与多发性硬化症(MS)和自闭症有关。

科学家马克Leppert为首,博士,教授,主持部门的犹他州大学人类遗传学使用Affymetrix技术和LineaGen的业务领域专业知识生成和分析遗传信息从大型多元化犹他州的起源,与相应的价值几十年的纵向临床资料。预计产生的信息将为研究人员提供对这些疾病的进一步了解,并使更有效地利用现有的治疗方法和新颖的分子诊断和治疗方法的发展。

“我们选择了Affymetrix SNP数组6.0,因为它综合遗传内容,及其分析SNP和拷贝数变化的能力,“Leppert博士说。“我们有一个有价值的和独特的基因在犹他大学的人口资源,现在我们可以成本效益进行更大规模的研究来确定常见疾病如女士和孤独症的遗传关联。”

Affymetrix数组将运行在实验室里的肖恩·利维,范德比尔特博士,主任微阵列在范德比尔特大学医学中心共享资源。“我们正兴奋的工作与团队在犹他大学的这项研究中,这将为我们提供更大的洞察力女士和自闭症等疾病的遗传原因,不断地困扰着研究者经过几十年的研究工作,”Levy博士说。“Affymetrix数组6.0已经交付高质量的结果,我们看到前所未有的话费。”

项目被LineaGen管理和资助,一个基于内容的生物标志物的发现公司专注于商业化小说,专利的诊断测试,将导致个性化的医疗方案。

“在寻求进一步理解女士和孤独症的遗传基础,两个更加复杂和具有挑战性的障碍目前影响数百万人,至关重要的是,我们使用最好的研究伙伴和基因技术可用,”迈克尔说保罗,LineaGen博士,总裁兼首席执行官。“这就是为什么我们选择工作与犹他大学的研究人员资格分析犹他州人口数据库,Affymetrix和增值合作伙伴如范德比尔特”。

“全基因组关联研究的最重要的指标是遗传的力量,”凯文·王说,Affymetrix总统。6.0“Affymetrix SNP数组是基因突破的平台,因为它结合了综合遗传覆盖率和具有成本效益的每个样品价格。客户像犹他大学、范德比尔特和LineaGen现在能够执行高功率比以往研究疾病影响数以百万计的世界各地的人们。”