心脏和血液细胞在早期发展之间的联系

明尼苏达大学的最新研究揭示了endoglin作为一个关键因素在决定在开发过程中早期未分化细胞的命运。Endoglin,受体参与细胞信号传导,曾被主要在血管和血管生成的作用。在《华尔街日报》发表的一篇论文自然通讯,研究人员显示endoglin调节关键信号通路,鼓励早期细胞发展成血细胞的心脏。

“在开发的早期阶段,细胞必须很快做出决定,”丽塔Perlingeiro说,医学博士,教授在明尼苏达大学医学院心血管。“微调这些早期的细胞命运的决定很容易受到这些细胞内蛋白质水平的关键。当一个细胞类型是青睐,这意味着更少的另一个地方。在这种情况下,高水平的endoglin表达增强细胞分化为血细胞,而心肌细胞处于赤字。”

6月Baik博士Perlingeiro实验室的一员,和这项研究的主要作者,想查明机制强调endoglin双重职能的血液和心脏细胞的命运。她操纵的endoglin水平区分鼠标多能干细胞以及主要从斑马鱼和小鼠心脏细胞。她的发现证实了endoglin表达式连接。

下一步是进一步理解与endoglin相关分子调控的功能在这个分化过程。通过密切关注发展和分化的途径,研究小组认为JDP2小说和重要的下游中介足以引起血液的命运当endoglin信号干扰。

“血液和心脏系统是第一个器官发展在哺乳动物中,但这些最早的细胞命运的决定是调节的机制知之甚少,“Perlingeiro说。“通过使用多个模型系统,结合特定的细胞分选技术和测序工具,我们的发现有助于发现一些细胞的机制前所未有的参与这些早期的开发决策。

Perlingeiro点下一步合作的一个很好的机会,确定这是一个有趣的领域追求与endoglin在先天性心脏病的作用。

由Perlingeiro实验室”的重要性,这些研究发现的关键是控制血液和心脏形成监管因素,”丹尼尔·加里说,医学博士利乐海心脏研究所主任,博士,明尼苏达大学,并在本研究合著者。“这些发现的临床意义在于目标的可能性,这些新发现的网络促进血液或心脏组织的发展成人先天性疾病和受伤后。”