Lipidomics显示多个通路的影响多组分制备的载脂蛋白e * 3莱顿的脂质生物化学。CETP的老鼠

背景:
复杂变化的原因和后果脂质代谢综合征的发生只有部分理解。几个相互关联的过程正在恶化,这意味着多目标方法可能比战略更成功基于有限数量的替代标记。从中药制剂(CM)系统传下来的记录作为代谢综合征临床特征相似,这可能有助于开发新的干预对代谢综合征。系统生物学的进展和具体的动物模型创建的可能性评估等制剂的影响。在这里,我们报告的血浆和肝脏lipidomics结果干预影响载脂蛋白的准备SUB885C E3莱顿胆甾醇酯转运蛋白(ApoE * 3 leiden.cetp)老鼠。SUB885C开发根据CM治疗代谢综合征的原则。大麻素受体1型拦截器利莫那班的评价包括一般控制体重和代谢反应。

方法/主要结果:
载脂蛋白e * 3莱顿。CETP轻度高胆固醇血症小鼠分为SUB885C,利莫那班和摘要对照组。SUB885C没有造成减肥,但显著降低血浆胆固醇(-49%,p < 0.001), CETP水平(-31%,p < 0.001), CETP活动(-74%,p < 0.001),高密度脂蛋白胆固醇增加(39%,p < 0.05)。它影响了lipidomics类胆固醇酯和甘油三酯。利莫那班引起体重减轻(-9%,p < 0.05),但只是适度改善血脂水平。体外,SUB885C提取造成adipolysis 3 t3-l1细胞刺激和抑制脂肪形成。

结论:
SUB885C,多组分制备、能够产生抗脂质变化的载脂蛋白e * 3莱顿。CETP老鼠,相媲美化合物属于已知的药物(如利莫那班、阿托伐他汀、烟酸)。本研究成功地说明lipidomics的力量解开干预效果,并帮助寻找新的目标或材料与生活方式有关的代谢异常。

这篇文章是发表在PLoS ONE,自由访问。