“生活医学”治疗耐药感染

研究基因调控中心(点)和Pulmobiotics年代。L已经创建了第一个“生活医学治疗耐药性细菌生长在人体植入物的表面。研究人员制造了消除了一种常见的治疗细菌引起疾病的能力,再利用攻击有害微生物。

实验治疗感染导管体外测试,体外和体内,成功地治疗感染所有三种测试方法。根据作者,注射疗法治疗组小鼠的皮肤下82%的感染治疗的动物。

发现是一个重要的第一步发展的新的治疗方法等影响医疗植入物感染导管、心脏起搏器和假体关节。这些都是高度耐抗生素和占所有的80%在医院感染的疾病。

这项研究发表在《华尔街日报》分子系统生物学。这项工作已经被“la Caixa”基金会支持通过CaixaResearch健康称,欧洲研究委员会(ERC) MycoSynVac项目在欧盟的地平线2020研究和创新计划,Generalitat de加泰罗尼亚和西班牙de Salud卡洛斯三世。

新的治疗专门针对生物膜,殖民地的细菌细胞表面粘在一起。医疗植入物的表面是理想的生长条件对生物膜,在密不透风的结构形式,防止抗生素或人类的免疫系统破坏细菌嵌入。Biofilm-associated细菌可以被细菌对抗生素的抗药性要比自由浮动的一千倍。

金黄色葡萄球菌是最常见的物种之一biofilm-associated细菌。金黄色葡萄球菌感染不应对传统抗生素,要求患者手术消除感染的人体植入物。替代疗法包括使用抗体和酶,但这些是剧毒的广谱治疗对正常组织和细胞,导致不受欢迎的副作用。

该研究的作者提出引入生物直接产生酶在当地附近的生物膜是一个更安全、更便宜的方式治疗感染。细菌是一种理想的载体,因为他们有小基因组遗传操作使用简单,可以修改。

研究人员选择工程师肺炎支原体,一种常见细菌,缺少细胞壁,使其更容易释放治疗分子对抗感染,同时协助在逃避人类免疫系统的检测。使用m .肺炎作为向量的其他优点包括其低风险变异的新能力,及其无法转移它的任何修改基因附近其他微生物的生活。

m .肺炎第一次修改,以便它不会引起疾病。进一步调整产生两种不同的酶,溶解生物膜和攻击细菌的细胞壁嵌入。研究人员还修改了细菌分泌抗菌酶更有效。

参考:加里多V, Pinero-Lambea C, Rodriguez-Arce我,等。工程genome-reduced细菌体内消除金黄色葡萄球菌生物膜。分子系统生物学。2021;17 (10):e10145。doi:10.15252 / msb.202010145。

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