LLNL,加州大学戴维斯分校合作伙伴个性化癌症药物

在过去的两年里,实验室研究人员加快加速器质谱仪样品制备和分析时间从几天到几分钟,一个复杂的科学过程需要加速器物理学家在常规实验室使用。

肯•Turteltaub实验室的生物科学和生物技术部门的领导人,认为生物AMS的进步让研究人员进行定量评估复杂的生物学途径。

“我们希望我们将能够量化代谢途径中的各个步骤,能够衡量指标的疾病过程和因素重要为什么人们对治疗的反应不同,饮食和其他因素,“Turteltaub说。

格雷厄姆的长椅上,实验室的主任的加速器质谱中心,预计升级将使实验室人员”小说产生高密度的数据集和解决生物医学问题,过去不能解决。”

化学家Ted Ognibene谁在AMS工作了15年,联合技术,提供液体样品,还设想新的科学工作。

“我们以前有能力检测代谢物,但现在能够看到我们的结果几乎立即的一小部分成本,这将使更多的基础和新的科学,“Ognibene说。

生物碳14的AMS技术用作标记与极端的精度和灵敏度研究复杂的生物过程,如癌症、分子损伤、药物和毒素行为、营养和其他领域。

在生物医学研究将通过五年,资助生物AMS 780万美元美国国立卫生研究院的资助工作是一个试图开发一个测试来预测人们将如何应对化疗药物。

另一个研究项目旨在创建一个试验,它是如此敏感,它可以检测癌细胞之一一百万健康细胞。如果这项工作成功,它有可能评估不同的转移潜力主要人类癌症细胞。

实验室生物医学科学家迈克极糟,两位研究者——保罗•亨德森,副教授和Chong-Xian锅,一个医学肿瘤学家——从加州大学戴维斯综合癌症中心,(外部链接)使用AMS在人体试验与50名患者癌症患者如何回应或不回应卡铂化疗药物。这种药物杀死癌细胞的DNA通过绑定,以及快速分裂的细胞是有毒的。

这三个研究人员的病人需要微剂量卡铂,治疗剂量的穿越,没有毒性和治疗价值评估有效药物将如何绑定到一个人的DNA在全剂量治疗。

在几天内的病人接受微剂量药物结合的程度由血液样本检查,DNA的白细胞隔绝,或肿瘤活组织检查,肿瘤细胞的DNA是孤立的。

卡铂剂量准备用碳14标记。分析了DNA样本使用AMS和仪器量化碳14级,与高水平的碳14显示高水平的药物结合DNA。

“高度的约束力表明你有一个高概率的一个有利的反应药物,“糟说。“相反,低程度的绑定可能意味着它是人的身体不会响应处理。

“如果我们能确定,人们将对化疗药物,我们可以调整个人的治疗。

“有很多与化疗相关的负面影响,如恶心、食欲不振、脱发甚至死亡。我们不希望有人接受化疗,不会帮助他们,让他们有了这些负面影响,”他补充道。

糟,亨德森和潘也在临床前研究中使用AMS的阻力或接受调查等常用的化疗药物顺铂,铂和吉西他滨。

另一组研究人员,由盖掠夺者,一个实验室生物医学科学家和加州大学的副教授默塞德(外部链接),要使用AMS测量肿瘤细胞用碳14标记研究肿瘤细胞的迁移到健康组织来确定形式转移性肿瘤的可能性。

而今天的标准方法可以检测肿瘤是由成千上万的细胞,研究小组想开发一个试验得以更好的决议——检测一百万名健康的癌症细胞之一。

“AMS的敏感性使我们发展更准确,与单细胞定量分析解决。是癌症完全消失,还是我们看到一个细胞的癌症DNA ?”Loots noted.

一些团队想要回答的问题是:1)为什么某些细胞转移?2)细胞如何转移?3)能开发出什么样的新方法来防止转移呢?

“肿瘤细胞进入我们的所有时间循环。我们想要找到方法来防止循环肿瘤细胞形成转移性肿瘤,”掠夺者继续说。

作为他们研究的一部分,团队成员希望与癌性质确定癌细胞形成恶性肿瘤。

“我们将癌细胞分离成癌和non-stem-cell-like人口和试图确定他们的行为不同,“以后说,世卫组织正在与其他实验室生物医学科学家尼克的嗡嗡声和妮可颈链。