使用动物模型,贝勒医学院的研究人员发现了一种远程双向通信过程所使用的神经元,可以驱动件在大脑的渗透。该研究发表在自然。
机制胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤(GBM)是一个积极的和致命的脑瘤。他们占大约一半所有恶性肿瘤起源于大脑。尽管现代治疗,中位数生存GBM患者是公正的15个月。
入侵和渗透的这些肿瘤侵犯周围组织发挥重要作用。几乎总是返回,尽管手术切除肿瘤,甚至可以发生一些距离原始肿瘤(主要),但令人吃惊的是很少知道机制驱动。
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免费订阅“先前的研究已经显示“绿带运动”的存在之间的联系,在周围脑区神经元活动增加,可促进肿瘤进展,”说埃米特博士Huang-Hobbs该研究的第一作者。
远程预测驱动肿瘤恶化
探讨如何提高神经活动可能刺激“绿带运动”的传播,研究人员首先需要确定哪些神经元的变化造成的。
他们推测,胼胝体的投射神经元(cpn)——扩展到大脑和跨胼胝体,白质,连接大脑的左右半球——可能会扮演一个角色。
使用小鼠模型的“绿带运动”,团队专注于cpn位于大脑皮质半球,另一方面大脑的原发肿瘤。
“切断胼胝体消除神经元活动依赖性的GBM渗透加速度观测与完整的控制,支持一个完整的胼胝体有必要促进神经胶质瘤进展和暗示尼共远程预测在远程驾驶GBM渗透,”Huang-Hobbs说。
“研究结果表明,本研究从主机接收输入神经元的大脑区域,这意味着暴露在各种各样的刺激神经组织的化合物可以影响肿瘤的生长。现在清楚tumor-neuron交互比此前认为的更加普遍,”说教授本杰明•迪尼这项研究的资深作者,博士、教授和拉塞尔·j .和玛丽安k·布拉特纳椅子的贝勒医学院神经外科。
“[…]我们发现证据表明“绿带运动”和cpn双向对话,“Huang-Hobbs说。“尼共促进肿瘤浸润,肿瘤影响神经元或突触的连接。重建肿瘤局部神经元突触,使直接的突触连接,提高的可能性,它改变了大脑电路这些区域的活动,是遥远的从原发肿瘤。”
接下来,研究人员调查了一些潜在的机制在这些远程双向对话。肿瘤细胞浸润人口增加了所谓的轴突引导基因的表达,有助于直接神经元的生长。他们还发现了一个基因称为semaphorin-4F (SEMA4F)——促进大脑多动症——本研究的重要进展和渗透。
“将所有因素加起来,我们提出一个模型的神经元迅速从神经胶质瘤基因的表达,随后开车渗透和自己的突触活动,”黄说。“更好的理解之间的双向对话GBM和尼泊尔共产党是一个重要的一步改善脑部肿瘤治疗方法。”
参考:Huang-Hobbs E,程次Ko Y, et al。远程神经活动驱动器通过SEMA4F神经胶质瘤进展。自然。2023:1-7。doi:10.1038 / s41586 - 023 - 06267 - 2
这篇文章是一个返工的新闻稿贝勒医学院的签发。材料已经编辑的长度和内容。
