Lorus宣布提供LOR-2040治疗急性髓系白血病的支持数据

俄亥俄州立大学的研究人员在美国癌症研究协会(AACR)第100届年会上介绍了临床样本分析的结果。

Lorus Therapeutics公司于2009年4月18日至22日在美国丹佛举行的AACR第100届年会上宣布，俄亥俄州立大学(OSU)的研究人员将展示Lorus的主要临床候选药物LOR-2040(原名GTI-2040)的结果。

发表了题为“GTI-2040联合Ara-C治疗急性髓系白血病的体内外药效学分析”的报告，该报告的摘要(摘要编号:5447)可在网上获得AACR网站．

在报告中，研究人员报告了他们关于LOR-2040与化疗药物Ara-C联合治疗急性髓系白血病(AML)的药效学(药物效应)的发现。

这些研究为该药物联合r2靶向药物or -2040在正在进行的临床项目中提供了额外的支持，并包括对近期完成的Ib期试验中接受or -2040和高剂量ala - c治疗的复发/难治性AML患者样本的分析。

药理学研究结果显示，单独使用or -2040或与Ara-C联合治疗后，白血病细胞中的R2水平下降，导致细胞内dNTPs水平显著降低，dNTPs是R2活性的产物，是DNA合成和细胞生长的必要组成部分。

此外，对接受LOR-2040和高剂量Ara-C治疗的AML患者骨髓样本的分析显示，dNTPs水平降低的骨髓样本中Ara-CTP含量较高，这是Ara-C的细胞毒性产物。

基于他们的发现，俄勒冈州立大学的研究人员得出结论，LOR-2040和Ara-C药效学指标的相关性可能有助于评估AML的整体临床反应。

Lorus总裁兼首席执行官Aiping Young博士表示:“我们针对AML的临床策略是将Ara-C活性与R2靶向结合，在Lorus -2040之前对癌症进行组合式打击。”“我们很高兴俄勒冈州立大学合作伙伴的研究结果支持这一组合策略。我们相信这些发现有助于加强我们在复发/难治性AML中的LOR-2040临床项目。”