Lpath的抗lpa抗体Lpathomab在几种疾病动物模型中显示了有前景的数据

Lpath, Inc.的抗溶血磷脂酸(LPA)单克隆抗体Lpathomab™在多种疾病动物模型(包括中枢神经系统(CNS)疾病)中显示出强大的临床前疗效。

除了LPA作为肿瘤发生、转移和纤维化疾病的启动子的既定作用外，它是一种经过充分验证的药物靶点和神经性疼痛的关键因素。Lpathomab与Alice Pébay和墨尔本大学的Peter Crack合作，显著降低了遭受创伤性脑损伤(TBI)的小鼠的梗死面积。

此外，在与加州大学圣地亚哥分校的Nigel Calcutt和长崎大学的Hiroshi Ueda的单独合作中，Lpathomab在糖尿病神经病变和神经损伤引起的疼痛的动物模型中显示了出色的结果。

Lpathomab在TBI研究中对神经元细胞死亡提供保护的能力表明，Lpathomab在观察到细胞死亡的一系列中枢神经系统疾病(包括阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病)中具有潜在活性。

Lpathomab采用Lpath的专利ImmuneY2™技术生产。这种药物发现引擎为Lpath提供了一个平台，从中产生针对生物活性脂质的抗体，开辟了一种全新的药物发现可能性。

据信，脂质组大约存在1000个生物活性成员，但随着脂质组学研究的不断扩大，这个数字可能会大大增加。《自然评论》指出，生物活性脂类有望在21世纪占据细胞生物学研究的中心舞台。

值得注意的是，目前还没有其他公司或研究机构证明有类似的能力生成抗脂类单克隆抗体，Lpath拥有该技术的知识产权。

Lpath利用ImmuneY2发现并推进了iSONEP™和ASONEP™，iSONEP™将很快进入两个2期湿性amd临床试验，ASONEP™将在一年内在2期肿瘤试验中进一步研究。此外，Lpath还确定了另外三个生物活性脂质靶点，并正在生成针对它们的抗体。

Lpath总裁兼首席执行官Scott Pancoast表示:“我们的合作成功——包括iSONEP、ASONEP和现在的Lpathomab——证明了我们ImmuneY2抗体技术的高效和强大能力。”“这项技术使Lpath能够开发出具有强大知识产权的新型药物，并使Lpath在脂质组学的新兴前沿领域处于非常有利的地位。”

Pancoast补充说:“作为我们合作的一个例子，Pébay博士是神经干细胞生物学和生物活性脂质(如LPA)在神经再生过程中干细胞分化中的作用方面的公认专家，最近获得了澳大利亚国家卫生和医学研究委员会/维多利亚神经创伤计划颁发的著名职业发展奖。她还获得了一笔同伴资助，继续她在神经创伤领域涉及Lpathomab的研究。”