大的3期临床试验的结果表明,有针对性的抗癌药物,osimertinib,死亡的风险降低51%为非小细胞肺癌患者手术后删除带有特定的突变。这项研究发表在新英格兰医学杂志》上。
提高肺癌的前景
约五分之一癌症死亡是由于肺癌,目前为止癌症死亡的主要原因。肺癌分为两大类——小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。
非小细胞肺癌约占80 - 85%肺癌。这些通常生长缓慢,但往往已经扩散(转移)身体的不同部位的诊断、治疗特别困难。
肿瘤切除手术(切除)是治疗的一个重要组成部分,然而,许多癌症回来尽管手术和化疗,所以这些患者需要更有效的治疗方法。
一种选择是通过靶向治疗,在特别的突变导致肿瘤的生长。非小细胞肺癌,一些病人的肿瘤港突变表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)基因,这使得它们特别敏感药物,阻止这个途径。
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免费订阅在当前AstraZeneca-funded临床试验中,制药公司的新药osimertinib被发现死亡的风险降低51%患者切除,EGFR-mutated非小细胞肺癌。
“在美国,10 - 15%的肺癌患者会有表皮生长因子受体突变,”说罗伊博士在美国Herbst副主任兼首席医学肿瘤学耶鲁大学癌症中心的首席研究员审判。他解释说,即使这些患者接受的主要治疗方法可用,他们的肿瘤常常回报。“我们现在增加osimertinib,目标这个特定受体的药丸,我们发现是一个重要的患者的总体生存利益收到osimertinib,“Herbst继续说。
降低死亡的风险减半
研究招募了682名患者参加这个阶段3随机、安慰剂对照试验。的参与者,阶段IB iii a NSCLC(即。的肿瘤还没有扩散到身体的远处),收到每日口服剂量的osimertinib或安慰剂。治疗方案持续了三年,除非他们的疾病或者他们返回满足标准停止试验。
经过五年的随访,osimertinib-treated病人仍然活着的88%,而78%的患者接受了安慰剂,显著降低51%的死亡风险。
“这些备受期待的总体生存结果,与88%的患者存活5年,是一个历史性成就治疗早期EGFR-mutated肺癌,”说Herbst。“这些数据强调与osimertinib辅助治疗患者提供最好的长期生存的机会。”
调查更多的试验
总的来说,osimertinib显著提高参与者的整体生存在这个临床试验。额外试验将研究药物与非小细胞肺癌患者的早期阶段(阶段IA2 IA3),患者治疗后五年手术治疗病人之前手术。
参考:Tsuboi M, Herbst RS,约翰T, et al。总体存活率切除EGFR-mutated NSCLC osimertinib。NEJM。2023年。doi:10.1056 / NEJMoa2304594
这篇文章是一个返工的新闻稿由阿斯利康发行的。材料已经编辑的长度和内容。
