全球基因表达主要癌症蛋白质放大,NIH的研究发现

科学家可能已经发现为什么叫做MYC的蛋白质可以引发各种癌症。像许多与癌症相关的蛋白质,MYC帮助调节细胞生长。

一项研究由美国国立卫生研究院的研究人员和他的同事们发现,与其他细胞生长调节剂,MYC不打开或关闭基因,而是促进基因的表达,已经打开了。

这些发现将发表在细胞9月28日,可能导致某些癌症的新治疗策略。

“我们进行了高度复杂的分析MYC活动的细胞,但一个简单的规则。MYC不是一个电源开关,而是一个普遍的放大器,”赵说该研究作者科基博士系统生物学中心主任美国国立卫生研究院的国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI)。

赵继续说道,“这一发现提供了一个统一的想法如何以及为什么MYC水平异常中发现很多不同的癌症,如乳腺癌,肺癌,和几个血液癌症。”

“MYC是就像一个音乐播放器的音量控制,”David Levens添加位联席医学博士博士,高级调查员在病理学实验室美国国家癌症研究所(NCI),国立卫生研究院的一部分。

Levens继续说道,“如果你正在听歌剧,例如,添加更多MYC将使歌剧响亮,但它不会改变程序说唱。如果你只有沉默,MYC只会给你更多的沉默。”

两个研究人员指出,这种新理解MYC函数可能会影响将来MYC-associated肿瘤治疗工作。

他们认为,试图限制MYC活动,或降低音量适量,将是一个更好的方法比使用靶向化疗来消除所有MYC活动。

MYC艾滋病在细胞活化,细胞成熟和分裂的过程很快。在免疫反应,例如,帮助对抗感染白细胞被激活。

如果激活不适当的监管,那么细胞开始生长失去控制,导致癌症。

研究人员已经知道,异常高水平的MYC可以导致癌症,但直到现在,没有人能够解释它如何会导致很多不同的癌症。

赵,这和他们的同事使用一个特别设计的荧光蛋白,允许他们跟踪MYC在培养皿中的白细胞。

他们选择了白细胞,尤其是B细胞和T细胞,抵抗感染,因为他们经常受到异常MYC和可以转换成淋巴瘤和骨髓瘤细胞。

团队暴露B和T细胞对外国毒素刺激免疫反应和激活荧光MYC。

研究人员可以研究细胞在不同时间点,看看MYC基因蛋白质似乎影响。

分析表明,MYC没有喜欢任何特定类型的基因。相反,MYC蛋白质出席几乎每个基因已经表示,或打开。

研究人员还注意到,MYC的数量在每个基因表达与免疫之前活跃的基因是如何刺激。

越活跃的基因,MYC聚集在那里。MYC似乎放大生产率相对于最初的表达水平,较低的小地推动基因活动,极大地推动高的基因活动。

研究人员验证MYC的想法作为一个通用放大器通过开发一套没有产生功能性MYC的B细胞。

刺激时,细胞数量的多少蛋白质的RNA——一个指标是——没有上升。当正常B细胞被激活,细胞总RNA并上升。

研究团队然后在胚胎干细胞进行了同样的分析,得到了类似的结果。