马利里安制药发起临床开发新型抗癌药物

马利里安制药公司已经宣布,它的试验性新药应用(印第安纳州)经过FDA批准。马利里安现在能够继续其计划第一阶段的人类临床试验的公司的主要产品的候选人,mn - 201,一个口头服用维生素D5模拟治疗癌症。

第一阶段试验将是一个非盲、剂量递增研究评估的安全性和药理学mn - 201在各种癌症晚期肿瘤患者。临床试验目前的协议之前,机构审查委员会(irb)的网站选择试验和临床供应正在准备。

“mn - 201是首次合成维生素D5受体配体(测试)先进到各种癌症的临床试验包括乳腺癌、前列腺癌和结肠癌,“说Zahed Subhan,博士,首席执行官马利里安制药。

“基于一本小说的作用机制,mn - 201可能效用作为单一疗法治疗各种恶性肿瘤和与其他化疗药物的联合使用可能协同好处,”Subhan博士补充说。

在临床前研究中,mn - 201显示广泛的抗肿瘤活性的癌细胞。在动物模型中,口服mn - 201还导致了抗肿瘤活性,包括肿瘤异种移植模型中回归的主要固体肿瘤类型。相比与其他维生素D治疗(3)类似物和天然维生素D激素,骨化三醇,良好的抗癌效果观察与mn - 201没有显著提高钙的水平。