马里兰研究者使用xCELLigence系统研究“Microtentacles”在乳腺癌的作用
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马里兰大学的研究员玛琳和斯图尔特Greenebaum癌症中心研究的参与“microtentacles”,或扩展的乳腺癌细胞的质膜,在癌症扩散到遥远的地方。
针对这些microtentacles可能被证明是一种新的方式来预防或减缓这些次要的增长癌症,科学家们说。研究人员使用罗氏的xCELLigence RTCA SP仪器测量附件相对阻抗变化,细胞指数,在底部的微电子传感器系统的´s E-Plates。
分离和循环肿瘤细胞的细胞骨架组织(ctc)目前不是很明确,可能为新疗法提供潜在目标限制转移性肿瘤的扩散。ctc再植体内在遥远的组织机制tubulin-dependent和抑制肌动蛋白的聚合作用。
细胞骨架机制,促进回贴的ctc完全匹配机制支持微管蛋白microtentacles (McTN),研究人员最近发现在分离乳房肿瘤细胞。这项新研究旨在调查McTN形成是如何影响microtubule-associated蛋白质,τ,表达chemotherapy-resistant乳腺癌的一个子集。
结果表明,内生τ蛋白定位McTNs,充分必要促进McTN扩展在分离乳腺肿瘤细胞。Tau-induced McTNs增加回贴ctc的悬浮细胞和保留肺毛细血管。
individual-matched小学和转移性肿瘤的分析显示,52%拥有tau-expression在转移和26%显示显著增加tau-expression疾病进展。Tau-enrichment转移性肿瘤和τ的能力通过McTN形成促进肿瘤细胞回贴支持模型tau-induced微管稳定提供了一个选择优势在肿瘤转移。
“我们希望通过我们的研究,我们将能够识别药物,将针对这些microtentacles的生长,帮助停止原来的癌症的扩散。药物,减少τ表达式可能持有可能抑制肿瘤转移,”资深作者说斯图尔特·s·马丁博士,马里兰大学的研究员Greenebaum癌症中心和生理学副教授马里兰大学医学院的。
针对这些microtentacles可能被证明是一种新的方式来预防或减缓这些次要的增长癌症,科学家们说。研究人员使用罗氏的xCELLigence RTCA SP仪器测量附件相对阻抗变化,细胞指数,在底部的微电子传感器系统的´s E-Plates。
分离和循环肿瘤细胞的细胞骨架组织(ctc)目前不是很明确,可能为新疗法提供潜在目标限制转移性肿瘤的扩散。ctc再植体内在遥远的组织机制tubulin-dependent和抑制肌动蛋白的聚合作用。
细胞骨架机制,促进回贴的ctc完全匹配机制支持微管蛋白microtentacles (McTN),研究人员最近发现在分离乳房肿瘤细胞。这项新研究旨在调查McTN形成是如何影响microtubule-associated蛋白质,τ,表达chemotherapy-resistant乳腺癌的一个子集。
结果表明,内生τ蛋白定位McTNs,充分必要促进McTN扩展在分离乳腺肿瘤细胞。Tau-induced McTNs增加回贴ctc的悬浮细胞和保留肺毛细血管。
individual-matched小学和转移性肿瘤的分析显示,52%拥有tau-expression在转移和26%显示显著增加tau-expression疾病进展。Tau-enrichment转移性肿瘤和τ的能力通过McTN形成促进肿瘤细胞回贴支持模型tau-induced微管稳定提供了一个选择优势在肿瘤转移。
“我们希望通过我们的研究,我们将能够识别药物,将针对这些microtentacles的生长,帮助停止原来的癌症的扩散。药物,减少τ表达式可能持有可能抑制肿瘤转移,”资深作者说斯图尔特·s·马丁博士,马里兰大学的研究员Greenebaum癌症中心和生理学副教授马里兰大学医学院的。
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