Maxygen宣布对急性辐射综合症与Cangene MAXY-G34许可协议

Maxygen公司已经宣布,它已经达成协议Cangene公司在它已经授予Cangene一个选项来获得独家许可证Maxygen专有MAXY-G34蛋白质治疗用于治疗急性辐射综合症(ARS)。

根据协议,Cangene了Maxygen前期费为500000美元。如果Cangene授予指定的政府开发合同,满足某些Cangene标准,Cangene会锻炼一个选择一个初始许可并支付Maxygen初始许可费用。Maxygen也有权额外许可费用基于Cangene净合同收入的百分比在开发合同。

协议还为Cangene提供了一个选项来获得后续的许可证使用MAXY-G34任何潜在的未来的政府合同相关的嗜中性白血球减少症的治疗或预防与农业研究所有关。

Cangene也有权获得一个完全支付自动授予初始许可和随后的许可Maxygen的一次性支付3000万美元。这将Cangene两年后到期的运动选择初始许可。

Maxygen保留所有权利MAXY-G34之外的所有治疗领域的商业开发ARS迹象,包括所有权利化疗所致嗜中性白血球减少症的迹象。

Cangene已同时提交为了开发一种治疗治疗下ARS提案申请(RFP) 3月13日发布2009年生物医学高级研究和发展机构(BARDA)在美国卫生和人类服务。Cangene提交的RFP指定其意图开发MAXY-G34 ARS指示。

BARDA的RFP征集有先进的疗法治疗嗜中性白血球减少症的发展造成急性暴露于电离辐射和带有恳求美国卫生和公众服务部BARDA # 09 - 100 - sol - 00005。它指定的意图与四个奖一年基础合同,一年期扩展选项。