MDRNA报道积极的体内其专有UsiRNA技术数据
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MDRNA公司宣布其专有UsiRNA积极数据技术,证明其UsiRNAs高度的啮齿动物模型中对代谢疾病和癌症的目标。进一步,数据建立的击倒这些目标是通过一个RNAi-mediated过程实现的。
尤其重要的是,数据表明,战略位置UNA(解锁nucleobase类似物)结果的能力来操纵,要么增加或减少,strand-specific活动从而减少非目标活动,提供的能力传授UsiRNAs改善药物样的特性。
提供的数据被迈克尔·v·坦普林博士,副总裁MDRNA发现研究和药物开发,在IBC药物发现和开发一周,寡核苷酸治疗:从概念到实现,在波士顿,马萨诸塞州。
“UNA-modified siRNAs小说和私有构造高效能的目标减少mRNA。此外,我们最近确定战略配售UNA siRNA减少micro-RNA-like不相干的活动。这个观察是截然不同,此外,我们以前的工作中,我们已经表明,UNA残留有着戏剧性的影响减少细胞因子诱导的核,“说巴里Polisky博士MDRNA的首席科学官。
“我们鼓励这些重要的结果证明UNA的多功能性和UsiRNAs改善RNAi的安全性和特异性,并加强我们的信心UsiRNA平台。”
“重复阳性结果从多个啮齿动物体内研究使用我们UsiRNAs DiLA2交付平台使得我们临床前安全性和有效性研究的起始非人类的灵长类动物,”j . Michael法国,总裁兼首席执行官。“我们是少数几家公司之一,与liposomal-based交付系统启动了非人灵长类动物的研究和我们期待本季度报告积极数据。”
尤其重要的是,数据表明,战略位置UNA(解锁nucleobase类似物)结果的能力来操纵,要么增加或减少,strand-specific活动从而减少非目标活动,提供的能力传授UsiRNAs改善药物样的特性。
提供的数据被迈克尔·v·坦普林博士,副总裁MDRNA发现研究和药物开发,在IBC药物发现和开发一周,寡核苷酸治疗:从概念到实现,在波士顿,马萨诸塞州。
“UNA-modified siRNAs小说和私有构造高效能的目标减少mRNA。此外,我们最近确定战略配售UNA siRNA减少micro-RNA-like不相干的活动。这个观察是截然不同,此外,我们以前的工作中,我们已经表明,UNA残留有着戏剧性的影响减少细胞因子诱导的核,“说巴里Polisky博士MDRNA的首席科学官。
“我们鼓励这些重要的结果证明UNA的多功能性和UsiRNAs改善RNAi的安全性和特异性,并加强我们的信心UsiRNA平台。”
“重复阳性结果从多个啮齿动物体内研究使用我们UsiRNAs DiLA2交付平台使得我们临床前安全性和有效性研究的起始非人类的灵长类动物,”j . Michael法国,总裁兼首席执行官。“我们是少数几家公司之一,与liposomal-based交付系统启动了非人灵长类动物的研究和我们期待本季度报告积极数据。”
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