MedicAlert®伙伴Seryx提供遗传测试

MedicAlert®与Seryx提供药理遗传学测试签名遗传学™产品组合。每年,数以百万计的美国人没有回应他们的处方药物,不良反应或经验。

报告显示,用药错误导致估计有二百万美国人需要住院治疗或禁用,导致大约100000人死亡。这些药物反应发生,因为许多药物未被妥善处理。

一个人的基因构成中起着重要作用在决定药物处理的速度有多快。

作为正在进行的任务的一部分来帮助保护和挽救生命,MedicAlert®正在签名遗传学™全国药物反应测试可用其成员。医生将能够定制药物处方,根据患者个体的基因构成。测试也确定了药物组合会导致有害的相互作用。

签名遗传学™匹配单个病人的DNA检测结果对他们的药物方案和科学文献产生个性化的报告。

报告确定了个体如何代谢或过程的许多药物和表明潜在的严重不良反应最常用的药物,包括药物使用在精神病学等治疗领域(老年痴呆症和帕金森症),心脏病(心脏病和梗死)、内分泌学(糖尿病)、肿瘤(乳腺癌),胃肠病学(返流性疾病和溃疡)。

这份报告回顾当前药物和强调未来的药物更适合病人的特定基因组成。报告的一个副本存储在成员的电子健康记录在安全MedicAlert库,如果请求的成员,可以发送一个副本给他们指定的医生。

“我们继续寻求新的产品和服务,提高客户和业务合作伙伴的生活。签名的引入遗传学(TM)表明MedicAlert继续引导病人安全的努力,”保罗Kortschak MedicAlert总裁兼首席执行官说。

”一起MedicAlert (R),我们的签名遗传学报告将提供科学验证解释信息和指导他们的成员和医学界优化药物治疗和减少药物相关的不良事件,”帕特里克Rambaud说,总裁兼首席执行官Seryx。

“过去是进行基因测试的挑战。但是现在基因检测是廉价和简单的。我们在这一点上面临的挑战是处理大量的遗传信息,可以获得与最先进的技术和知识应用于临床医学。

临床医生需要知道基因药物基因学通路的变化如何影响特定药物的使用和用量由病人以及药物之间的相互作用。

能够理解和处理这些知识可以使最优和劣医疗之间的区别,”中心主任Julio Licinio博士说,药物基因组学和临床药理学,塞梅尔神经科学和人类行为研究所,加州大学洛杉矶分校的大卫格芬医学院。