汞对2型糖尿病患者治疗宣布突破

水星疗法,Inc . (MTI)已经开发了一个新的领导一代平台确定小分子蛋白激酶活化剂参与能量代谢的调节。

采用的技术是在一个相互关联的一系列体外和细胞蛋白激酶和细胞代谢分析,允许快速过滤的无数支安打经常发现在大多数类型的高通量筛选活动,尤其是那些寻求发展的蛋白激酶活化剂。

MTI的具体实现技术是识别和开发小分子催化剂的AMP激活的蛋白激酶(AMPK)治疗2型糖尿病代谢综合症(“通络”)和利用专利技术和内部改善试验开发蛋白质激酶活化剂的结构包括多个单元,AMPK。

通过其专有的筛选平台,MTI已经确定了多个小分子是否有说服力地直接激活AMPK体外培养细胞。MTI是申请专利保护的过程中对这些小说的核心结构,同时启动临床前研究这些铅系列。

MTI也发现了许多刺激AMPK活性的小分子间接地在各种各样的老鼠,老鼠和人类细胞系。这些细胞活性物,MTI已经能够证明这个活动在细胞培养中对应于体内产生影响,导致血糖水平升高的加速间隙小鼠模型。这些化验是表现在两个方面。

在第一个模型中,正常的瘦老鼠挑战大剂量的葡萄糖和治疗20分钟后的AMPK激活。老鼠接受一个已知的AMPK激活或间隙的MTI化合物表现出加速血糖水平在30到90分钟的治疗,而老鼠只收到葡萄糖。

在第二个动物试验,小鼠20周保持高脂肪饮食,导致加速体重增加,胰岛素抵抗和血糖水平升高。

当这些戴奥(饮食诱导肥胖)小鼠接受AMPK活化剂,血糖水平下降至正常水平,并维持在这一水平至少几个小时。两个细胞活性物阳性迄今为止在整体动物研究和已经进入PK和毒理学研究为临床进一步考虑提名候选人。一种基于细胞的活性物对许可证进行谈判的主题,与当地一家生物技术公司的合作协议。

主席约瑟夫博士Avruch MTI科学顾问委员会和MTI的创始人之一,说:“MTI的重点发展直接口头可用的AMPK激活治疗2型糖尿病和胰岛素抵抗是小说和重要的新方法,可以大大提高血糖水平的有效管理,而不需要注射胰岛素,添加了一个重要的好处改善血脂的概要文件。

在2型糖尿病,高血糖结合脂质异常的数组创建一个明显的风险增加动脉粥样硬化性心血管疾病。激活AMPK在肌肉和肝脏可能解决这些多个异常强有利的方式。我们迫切需要药物,将减少血管疾病患者2型糖尿病的风险,因此我非常鼓励MTI的进步在确定的日期,具体的AMPK激活物。”