基因治疗的方法改变免疫细胞治疗晚期黑色素瘤

一组研究人员国家癌症研究所(NCI)的一部分美国国立卫生研究院的,展示了持续回归先进的黑色素瘤17个病人通过基因工程的研究患者的白细胞识别和攻击癌细胞。这项研究发表在《华尔街日报》的在线版”科学”2006年8月31日。

“这些结果代表第一次基因疗法被成功应用到癌症治疗,”国家卫生研究院主任伊莱亚斯说塞,医学博士

“此外,我们希望这将不仅适用于黑色素瘤,而且对各种常见的癌症,如乳腺癌和肺癌。”

自体淋巴细胞-一个人自身的白细胞曾被用来治疗转移性黑素瘤。

在这一过程被称为细胞过继转移,淋巴细胞首先从晚期黑色素瘤患者。

接下来,积极tumor-killing细胞是孤立的,在实验室繁殖,然后重新病人已经耗尽所有剩余的淋巴细胞。

虽然相当成功的,这种方法只能用于黑色素瘤患者,只对那些已经人口专门辨认肿瘤的淋巴细胞异常细胞。

因此,癌症研究人员,由史蒂文·a·罗森博格领导,医学博士博士,寻求一种有效的方法在实验室正常淋巴细胞转化为抗癌细胞。

为此,他们画了一个小样本的血液中含有从个体患者和正常的淋巴细胞与逆转录病毒感染细胞的实验室。

逆转录病毒就像信鸽传递特定的蛋白质编码的基因,称为T细胞受体(tcr),进入细胞。

基因是打开时,细胞是由这些受体蛋白装饰淋巴细胞的外表面。

细胞作为导航设备,他们可以识别并结合某些分子上发现肿瘤细胞的表面。然后细胞激活淋巴细胞摧毁癌细胞。

在这项研究中,新研制的淋巴细胞被注入到17晚期转移性黑色素瘤患者。

有三组患者在这个研究。第一组包括三个病人显示没有延迟他们的疾病的进展。

随着研究的发展,研究者改进治疗淋巴细胞在实验室,细胞可以管理他们的最活跃的增长阶段。在剩下的两个组的患者都接受了改进的治疗。

两个病人经历了癌症回归,持续高水平的转基因淋巴细胞,一直未超过一年。

接受基因治疗后一个月,所有患者在最后两组仍有9%到56%的TCR-expressing淋巴细胞。没有有毒副作用归因于转基因细胞在任何病人。

方法增加工程细胞的功能,包括细胞的发展更能与肿瘤细胞结合紧密,进一步优化交付使用逆转录病毒正在接受调查的方法。

此外,研究人员认为它可能有利于进一步修改淋巴细胞通过插入分子协助指导淋巴细胞癌变组织。

临床试验正在进行,加强治疗效果使用全身放疗耗尽一个病人的供应non-altered淋巴细胞之前,取而代之的是纯粹的工程细胞。

研究人员也有孤立的细胞,黑色素瘤以外的识别常见的癌症。

“我们正在治疗晚期黑色素瘤患者使用转基因淋巴细胞的过继转移,和我们现在表示其他淋巴细胞受体识别乳腺癌、肺癌、和其他癌症,”罗森博格说。

“这些非常激动人心的成功治疗带来希望这种类型的转移性黑色素瘤基因治疗,改变淋巴细胞,可用于多种常见的癌症,可以实现在不久的将来,“NCI主任约翰·e·Niederhuber说,医学博士

“他是一个领袖,我们都期待我们前进,“Niederhuber说。