微分子贡献巨大心脏问题

微小的RNA扮演着更重要的角色,引起心脏扩大,心力衰竭的主要风险因素,突然死亡,UT西南医学中心的研究人员发现。

他们的发现,在即将出版的美国国家科学院院刊》上,是一个快速发展的研究领域的一部分,所谓的微核醣核酸酸,广泛的重要性或microrna在许多身体机能,包括癌症、细胞死亡和细胞生长。

“他们还没有被研究了很长时间,”埃里克·奥尔森博士说,主席分子生物学和这项研究的资深作者。“这些特定的微rna不仅仅是心力衰竭的标志。他们实际上能够导致疾病,至少在老鼠。

“这是第一个证据的微rna参与成人心脏病,”奥尔森博士说,他的南希·b·和杰克·l·亨茂基础研究中心癌症和Nearburg家庭中心儿科肿瘤学的基础研究。

最终,操纵微rna可能是治疗心脏病的方法,研究人员报道。微RNA可以阻止转基因短片段互补基因材料附着在RNA和中和。

识别的过程damage-causing微rna开始研究人员调查有没有微rna出席病变的异常水平,扩大了老鼠的心。十六28的微rna识别类似的关注,因为他们被发现在人类和老鼠。研究人员发现,存在一些相同的微rna在患病的人类心脏的异常浓度,表明这些微rna也扮演一个角色在人类心脏疾病。

Olson博士的研究小组最终将目光锁定在一个微RNA,叫做mir - 195,都可见,对心脏功能的影响。这些效应建立了通过创建转基因小鼠有过量的mir - 195。这些小鼠畸形的心灵和抽运功率下降。

此外,添加mir - 195心脏细胞培养在菜肴让细胞更大更混乱。

因为一些研究的微rna参与其他细胞过程,研究人员推测,这些特定的rna在细胞分裂中发挥作用或心肌细胞的增长。这还需要进一步的研究来确定的机制mir - 195引起心脏扩大,奥尔森博士说。

其他UT西南研究人员参与研究的伊娃·罗阿博士,博士后研究人员在分子生物学和该研究的第一作者;莉莲萨瑟兰,科学家在分子生物学;刘宁博士,博士后研究人员在分子生物学;研究生研究助理安德鲁威廉姆斯;研究人员约翰从未;内科医学副教授罗伯特·杰拉德和分子生物学;和詹姆斯·理查森博士病理学和分子生物学教授。

这项工作是由美国国家卫生研究院,唐纳德·w·雷诺兹心血管德州西南医学临床研究中心和韦尔奇基金会。