小分子核糖核酸血可能是胰腺癌的生物标志物
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小分子被称为小分子核糖核酸,可在血液样本检测,有可能帮助识别胰腺癌患者,研究发现。
的研究中,研究人员在休斯顿,德克萨斯大学安德森癌症中心支持的早期检测是研究网络(EDRN)的美国国家癌症研究所(NCI),美国国立卫生研究院的一部分。摘要出现在线9月1日,2009年,在癌症预防研究。
胰腺癌是一个高度致命的疾病,很难发现在早期阶段。在大多数患者,症状没有出现,直到癌症是局部晚期或已经扩散到身体的其他部位。在早期没有症状的疾病和当前缺乏有效的微创筛查和诊断技术限制可用的治疗方案。导致高死亡率都观察胰腺癌患者。
“微创的开发测试的早期检测和诊断胰腺癌大大地需要,“Sudhir斯利瓦斯塔瓦说,博士,首席NCI癌症生物标记研究小组的分工癌症预防。”的一个重要步骤是识别胰腺癌生物标记,如小分子核糖核酸,在血液中循环,可以用来区分胰腺癌患者从个人没有疾病。”
小分子核糖核酸或microrna是RNA的短链。microrna调节基因的表达通过控制翻译的特定类型的RNA信使RNA,继电器制造蛋白质的基因指令。先前的研究已经表明,microrna扮演重要角色在调节正常细胞增殖和癌症。的microrna的表达模式的改变已经在胰腺癌以及许多其他癌症。
此外,它最近报道,tumor-derived microrna能被探测到的血液中,这些分子是稳定的存储样本。因此,microrna循环血液中可能有潜力作为新型生物标志物的检测和诊断胰腺癌。
评估使用血液中的microrna的可行性作为胰腺癌的生物标志物,研究人员选择一组四个microrna与胰腺癌有关——miR-21 mir - 210, mir - 155, mir - 196 a。其中,mir - 155已被确定为一个候选人为胰腺癌早期生物标志物,和表达的miR196a被证明能增加在疾病进展。
水平的所有四个microrna在血液样本28评估胰腺癌患者和19名健康志愿者。研究人群包括病理确诊的胰腺癌患者和健康无病个人招募安德森癌症中心在2002年和2008年之间。
研究小组发现敏感性——或者能够准确检测胰腺癌——使用四个microrna的面板是64%。专家组还显示89%的特异性,这表明研究参与者的比例没有胰腺癌,正确认定为无病。
的研究中,研究人员在休斯顿,德克萨斯大学安德森癌症中心支持的早期检测是研究网络(EDRN)的美国国家癌症研究所(NCI),美国国立卫生研究院的一部分。摘要出现在线9月1日,2009年,在癌症预防研究。
胰腺癌是一个高度致命的疾病,很难发现在早期阶段。在大多数患者,症状没有出现,直到癌症是局部晚期或已经扩散到身体的其他部位。在早期没有症状的疾病和当前缺乏有效的微创筛查和诊断技术限制可用的治疗方案。导致高死亡率都观察胰腺癌患者。
“微创的开发测试的早期检测和诊断胰腺癌大大地需要,“Sudhir斯利瓦斯塔瓦说,博士,首席NCI癌症生物标记研究小组的分工癌症预防。”的一个重要步骤是识别胰腺癌生物标记,如小分子核糖核酸,在血液中循环,可以用来区分胰腺癌患者从个人没有疾病。”
小分子核糖核酸或microrna是RNA的短链。microrna调节基因的表达通过控制翻译的特定类型的RNA信使RNA,继电器制造蛋白质的基因指令。先前的研究已经表明,microrna扮演重要角色在调节正常细胞增殖和癌症。的microrna的表达模式的改变已经在胰腺癌以及许多其他癌症。
此外,它最近报道,tumor-derived microrna能被探测到的血液中,这些分子是稳定的存储样本。因此,microrna循环血液中可能有潜力作为新型生物标志物的检测和诊断胰腺癌。
评估使用血液中的microrna的可行性作为胰腺癌的生物标志物,研究人员选择一组四个microrna与胰腺癌有关——miR-21 mir - 210, mir - 155, mir - 196 a。其中,mir - 155已被确定为一个候选人为胰腺癌早期生物标志物,和表达的miR196a被证明能增加在疾病进展。
水平的所有四个microrna在血液样本28评估胰腺癌患者和19名健康志愿者。研究人群包括病理确诊的胰腺癌患者和健康无病个人招募安德森癌症中心在2002年和2008年之间。
研究小组发现敏感性——或者能够准确检测胰腺癌——使用四个microrna的面板是64%。专家组还显示89%的特异性,这表明研究参与者的比例没有胰腺癌,正确认定为无病。
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