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微观珠子可以帮助创建设计师忽略器官移植的免疫细胞


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器官移植的未来可能包括微观珠子,创建“设计师”免疫细胞来帮助病人忍受他们的新器官,佐治亚医学院的研究人员说。

博士说:“这绝对是自然Anatolij Horuzsko,生殖免疫学家微克分子伴侣/放射生物学和癌症中心的病毒学,已经用这种方法成功地在小鼠皮肤移植。

可降解微粒子提供最强大的已知的HLA-G形式,自然免疫反应的抑制,直接树突细胞,通常表现出免疫系统攻击。给出了微粒子对移植后,正如树突细胞给免疫系统一个头忙着攻击新器官。

微观粒子治疗可能需要几周,直到树突细胞已经学会了忽略它,而是Horuzsko博士说。“这就像一个镇静作用,一旦建立了公差,我们不再需要它。”

他的实验室报告了成功交付方法在小鼠皮肤移植上个月在人类免疫学。当研究人员比较成功的HLA-G微粒与树突细胞标记那些没有标记,那些更有效地在需要的地方表演,他说。那些没有方向可能是被垃圾食客称为巨噬细胞。

通常与目前的抗排斥药物,抑制免疫系统,使患者容易受到感染,癌症等等——HLA-G提供特定的“宽容”。Fetuses, which also use the compound to escape rejection by the mother's immune system, are good examples of the specific tolerance HLA-G affords, Dr. Horuzsko says.

“我们想创造在肾移植患者中,相同的公差新肾”。Within five years, HLA-G microparticles could be doing just that, Dr. Horuzsko says. He presented the patented process along with his other latest HLA-G findings during an opening lecture of the 5th International Conference on HLA-G in Paris, July 6-8.

标志着微粒子也有治疗潜在疾病的免疫系统攻击正常组织,如关节炎、多发性硬化和炎症性肠病,Horuzsko博士说。相反的方法可以用来提供一个复合块HLA-G活动,也加剧了在肿瘤。

科学家也正在与劳拉Mulloy博士,首席肾脏学部分的高血压和移植医学在MCG医学院,确定更高的水平自然HLA-G已经给一些移植患者的优势通过比较HLA-G表达那些保持并拒绝他们移植肾脏。

Horuzsko博士报道去年在美国国家科学院院刊》上的二聚体形式HLA-G是已知的最强大的形式,现在他和其他许多人正在寻找最强大的二聚体,希望最成功的移植患者将帮助他们打这电话。

HLA-G通过抑制性受体发挥作用,ILT2, ILT3 ILT4,树突细胞,引发几个抑制分子被激活的信号通路来帮助保护移植器官或组织。人类白细胞抗原G或HLA-G,实际上是一个基因家族的成员称为主要组织相容性复合体,通常引起免疫反应。像一个犯错的孩子,HLA-G促进宽容,而不是Horuzsko博士说。
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