年发现生物标志物可能预测响应VELCADE®的注入

研究结果发表在4月15日出版的血表明领导的研究小组千禧制药公司发现生物标记物可能导致识别的多发性骨髓瘤患者可能VELCADE做出回应。

研究结果发表在血突出个性化医学和年领导可能加强VELCADE的角色的基础广泛的多发性骨髓瘤患者的治疗。

VELCADE是以前治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗无与伦比的平均生存29.8个月作为一个代理。

这些发现增加的证据支持的角色VELCADE治疗广泛的多发性骨髓瘤患者和突出基因组研究的适用性。这项研究,结合类似的正在进行的研究,可能最终导致患者的改善结果。

这些生物标志物的鉴定是由研究人员共同努力的结果,导致多发性骨髓瘤的学术中心。这些中心包括丹娜-法伯癌症研究所、波士顿;骨髓瘤阿肯色大学研究所的研究和治疗的医疗服务小石城;梅奥诊所斯科茨代尔;血液学和部门,伊拉斯莫斯医学中心,鹿特丹。

结合团队进行基因组学分析在VELCADE多发性骨髓瘤患者的肿瘤样本的临床试验。这些试验包括顶点III期研究,展示了VELCADE要优于标准治疗地塞米松在以前治疗的多发性骨髓瘤患者的第一个和最大的前瞻性随机试验包括基因组学分析。

结果的分析表明,增加患者的基因表达NFk-B和粘附分子通路VELCADE治疗可能更敏感。

此外,这些发现表明,生物标志物没有预测对地塞米松治疗的敏感性,表明生物标志物可能特定于VELCADE。

“年被认为是一个领袖在个性化医疗,出版,这证明了我们的临床创新的力量,”南希Simonian说,医学博士首席医疗官,千禧年。

“基因的发现进一步了解VELCADE疗效在治疗范围广泛的多发性骨髓瘤患者。”

千禧及其共同发展合作伙伴,强生制药研发、L.L.C. VELCADE (J&JPRD)是持续的基因组学研究更多的试验。研究包括第三期临床试验由荷兰和德国的合作团体,HOVON GMMG,正在评估基于VELCADE组合新诊断多发性骨髓瘤患者。

此外,基因组学研究正在进行第三期临床试验评估基于VELCADE联合治疗在无痛性非霍奇金淋巴瘤。

“虽然发表结果代表我们的基因组学研究的重要一步,下一个关键步骤是进行类似的分析VELCADE结合其他抗癌药物,”乔治·穆里根说博士,副主任,转化医学,年。

“我们致力于改善多发性骨髓瘤患者的治疗结果,这项工作应该使我们更接近确定最佳治疗策略,“Mulligan说。