行为不端的“杀手”细胞加速自身免疫性疾病

1998年,科学家研究类风湿性关节炎观察人口免疫细胞,不应该这样做。免疫学家指出,奇怪的现象,但决定不进一步追求的主题,和细胞很快就忘记了。

但这些细胞已经膨胀的兴趣在过去的几年中,他们已经发现患者的慢性病毒感染和癌症。

现在一项新的研究中,由定量和系统生物学研究生克里斯汀情人节和加州大学默塞德卡特里娜•霍耶教授,发表在《免疫学杂志》表明,这些细胞在自身免疫性疾病中发挥重要作用。

“自身免疫性疾病是当你的免疫细胞——的工作是抵抗感染,如病毒,细菌,真菌感染之类的东西——自己犯错误,而是目标细胞的破坏,“情人节解释说。“免疫系统通常都是一样的东西在回应一个入侵的病原体,但以自己的身体为目标。”

情人节和霍耶正在研究小鼠自身免疫性疾病时发现CD8 T细胞——类似于在1998年首次发现,出现在陌生的地方在小鼠自身免疫性溶血性贫血(并发),一个疾病,免疫系统健康的红细胞破坏的目标。

CD8 T细胞是免疫系统的“杀手”——如此命名是因为他们杀死pathogen-infected细胞防止病原体的传播。CD8 T细胞和其他类型的免疫细胞在不同区域的淋巴结,但霍耶说一些杀伤细胞“行为不端”。

“我们注意到一些CD8 T细胞进入一个领域,他们以前没有见过的,”她说。

的杀伤细胞被发现在区域淋巴结通常用于B细胞,免疫细胞产生抗体,特殊的蛋白质,吞噬入侵的病原体,告诉其他免疫细胞摧毁入侵者。

甚至陌生人,凶手已经渗透到B细胞区域没有表现得像杀手。他们像“助手”。

辅助细胞、CD4 T细胞是免疫系统的导体。他们帮助激活其他免疫细胞杀伤细胞和B细胞一样,并告诉他们如何做他们的工作更好。

CD8 T细胞在该地区发现留给CD4 T细胞和B细胞的行为像告诉B细胞产生抗体,目标是毁灭的红细胞。消除CD8 T细胞后,有一个巨大的减少抗体生产。

换句话说,这些行为不端的杀手是促进自身免疫性疾病。

“克里斯汀发现的一个子集杀手人口似乎表现得更像辅助细胞,”霍耶说。“他们似乎仍然有能力是杀手,但他们也获得的能力帮助B细胞做他们做的更好。”

直到这一发现,科学家们没有看到杀手像帮手。这是一个突破,让大部分的主流观点关于自身免疫性疾病的进展。

“这是认为CD4 T细胞携带诱发疾病的能力,”瓦伦丁说。“我们已经能够表明这些CD8 T细胞可以影响其他细胞的功能在一个helper-like能力。没有CD8 T细胞,你得到一个非常显著延迟疾病。”

延迟多少?摆脱这些行为不端的CD8 T细胞后,小鼠与该病的幸存下来两个半月——一个巨大的进步在通常的三周。

情人节和霍耶希望这个故事并没有结束。

情人节,他最近收到加州大学总统论文奖学金,将继续研究这些helper-like杀手在她最后一年的研究生院。和她希望确定疗法抑制细胞的活动和自身免疫性疾病的进展缓慢

这篇文章被转载材料所提供的加州大学默塞德。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考
CD8 T细胞滤泡促进B细胞抗体在自身免疫性疾病类开关。克里斯汀·m·瓦伦丁,丹Davini,特拉维斯·j·劳伦斯,吉纳维芙n .马林斯Miguel Manansala Mufadhal Al-Kuhlani, James m . Pinney杰森·k·戴维斯,安娜·e·Beaudin苏珊娜辛迪,David m . Gravano和k·霍耶卡特里娜。2018年7月1日J Immunol, 201 (1) 31-40;DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1701079。